“有副作用也要打！”欧洲坚持接种阿斯利康，真要无辜性命来赌？

【南方+4月8日讯】当地时间4月7日，欧洲药品管理局局长库克承认，英国阿斯利康公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗，与部分接种者身上出现的罕见血栓之间可能存在联系。

这也是几个月的阿斯利康血栓疑云以来，官方首次承认两者间有联系。但同时欧洲药品管理局也表示，虽然阿斯利康疫苗可能存在“极其罕见”的副作用，但总的来说，接种该疫苗依然“利大于弊”。

承认有副作用，但要继续打

据英国广播公司4月7日报道，欧洲药品管理局在报告中称，内部专家组经过分析判定，阿斯利康疫苗和部分接种者产生的异常血栓症状很可能有联系，数据显示大部分情况发生在60岁以下的妇女身上，这被视作该疫苗“极其罕见”的副作用。

但欧洲药品管理局同时坚称，接种阿斯利康疫苗仍是利大于弊，依然建议所有年龄层人群接种。同时欧盟文件也显示，欧盟要求各国卫生部长协调使用阿斯利康疫苗，阻止错误信息的传播。

世卫组织也在当天表示，在审查了欧盟和英国的最近数据后，确认阿斯利康疫苗与罕见的血栓病例之间存在一定的联系，但具体原因尚不明确。

在欧盟方面宣布阿斯利康疫苗与血栓存在关联的前一天，英国牛津大学称，他们已经暂停了在英国进行的针对儿童和青少年的小规模阿斯利康新冠疫苗的临床试验。同时牛津大学也坚称，已经进行的试验是安全的，暂停项目是考虑到可能存在的风险，会等待欧盟的更多数据。

但阿斯利康公司仍然坚称这款疫苗的安全性，并声称没有明确证据证明该疫苗和接种者的血栓有任何联系。

此前暂停过阿斯利康疫苗

3月上旬，由于多个国家发现了接种阿斯利康疫苗后出现血栓的事件，世界上许多国家宣布暂停接种阿斯利康疫苗。但当时无论是阿斯利康公司、欧洲药品管理局还是世卫组织，都声称没有证据确认二者的联系。

欧洲药品管理局当时表示，欧洲已有500万人接种了阿斯利康疫苗，但只报告了30余例血栓事件。它还声称：“目前没有迹象显示，是接种造成出现这些情况，因此这些情况并未被列为这支疫苗的副作用。因此该疫苗目前仍是利大于弊，在我们持续调查的同时，人们依然可以继续接种该疫苗。”

世卫组织在当时也采取和欧洲药品管理局一样的说辞，即没有明确证据显示两者有关联，并且接种该疫苗总的来说依然是“利大于弊”。

各国或采用新接种方法

虽然无论是欧洲药品管理局还是世卫组织都坚持这款疫苗“利大于弊”，但考虑到这款疫苗基本确认和血栓存在关联，多国政府都开始考虑采用新的疫苗接种方法，尽可能让这款疫苗避开风险人群。

英国在4月7日称，可能会终止30岁以下的民众接种阿斯利康疫苗，转而用其他品牌的疫苗代替。而部分欧洲国家则打算采用“混合接种”计划，即此前第一针注射阿斯利康疫苗的民众，第二针改为使用其他品牌的疫苗。不过“混合接种”计划并没有获得欧洲药品管理局和世卫组织的安全性保证，因此各国需要自行承担风险。

校对：符如瑜