欧洲多国暂停接种阿斯利康疫苗 欧洲药管局发声
中新网3月12日电 据“中央社”报道,近日,因接种者出现血栓病例,欧洲多国暂时停用了英国阿斯利康疫苗。对此,欧洲药品管理局(EMA)紧急发出声明,希望打消民众疑虑,称“目前尚无已知的相关健康风险”。
据报道,丹麦、挪威及冰岛11日稍早宣布,将暂时停用阿斯利康与牛津大学共同研发的新冠疫苗,担忧疫苗接种可能与出现血栓案例有关。
与此同时,意大利和奥地利为预防起见,也已停用部分批次的阿斯利康疫苗。意大利药品局11日在一份声明中说,由于近期意大利和其他一些欧洲国家报告了严重副作用的病例,决定在意大利境内暂停一批次阿斯利康新冠疫苗的接种。
此前在奥地利,一名女性在接种阿斯利康疫苗后,出现严重凝血功能障碍死亡。奥地利随后暂停该批次疫苗接种。
据报道,意大利和奥地利停用的疫苗涉及不同批次。罗马尼亚表示,谨慎起见,已暂时停用与意大利同一批有疑虑的疫苗,但会继续使用阿斯利康公司其他批次疫苗;爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡,则已停用与奥地利相同批次的阿斯利康疫苗。
对此,欧洲药品管理局表示,截至3月10日,欧洲已接种阿斯利康疫苗的500万人中,有30例血栓事件。
欧洲药品管理局称:“目前没有迹象显示,接种造成这些情况的出现,这些情况并未列为这支疫苗的副作用。”该管理局还称,“这支疫苗目前仍是利大于弊,在持续调查血栓事件病例的同时,还是可以继续施打这支疫苗。”
与此同时,英国方面称阿斯利康疫苗“安全有效”;法国卫生部长也称,目前没有必要停用。