中新网9月16日电 综合报道，德尔塔毒株在美国持续肆虐，该国在抗击新冠疫情斗争中又遭遇严峻“里程碑”：美国新冠死亡人数超过66万，相当于每500个美国人中就有1人死于新冠。美媒称，这是一个令人清醒的数字。另一方面，美国拜登政府计划下周开始向普通人群分发疫苗加强剂，辉瑞疫苗也称疫苗有效性会随时间减弱，建议民众施打加强针。
当地时间2020年10月4日，美国首都华盛顿，2万把椅子摆放在白宫外南侧草坪上，悼念美国超过20万新冠逝者。
美国又一严峻“里程碑”！
每500人就有1人死于新冠
据美媒报道，美国在抗击毁灭性的新冠疫情的斗争中又遭遇了一个严峻的“里程碑”：自该国首次报告新冠确诊病例以来，已有超66万人死于新冠，相当于每500名美国人中就有1人死于新冠病毒。
根据约翰斯·霍普金斯大学的数据，截至14日晚上，美国已有663913人死于新冠。而根据美国人口普查局的数据，截至2020年4月，美国人口为3.314亿。
美媒称，这是一个令人清醒的数字，因为美国的医院正在努力应付新冠病人的数量，越来越多的儿童正在与新冠病毒作斗争。自初夏以来，由于高度传染性的德尔塔变种成为主流，死亡率大幅上升。
根据约翰斯·霍普金斯大学的数据，截至14日，过去一周，美国平均每天新增病例超过15.23万例，是2021年平均水平最低的6月22日(每天11303例)的13倍以上。美国一周内平均每天有1805例新冠死亡病例，远远高于7月5日达到的今年最低平均水平(218例)。
此外，随着美国各地相继迎来开学季，该国儿童感染病例激增，引发关注。美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇14日表示，口罩和疫苗接种的结合是让儿童继续上学的方法。
辉瑞称疫苗有效性随时间减弱
美FDA能否批准施打加强针？
另一方面，拜登政府计划于20日开始向普通人群分发疫苗加强剂，但美国监管机构是否会批准这项措施仍然存疑。
15日，美国食品和药物管理局(FDA)工作人员拒绝就是否支持辉瑞加强剂表达立场，称其尚未核实所有现有数据。
FDA15日还公布了辉瑞公司提交的最新数据。在这份报告中，辉瑞展示了第三剂疫苗对大多数美国人安全又有必要的证据。
辉瑞公司在一份长达52页的报告中说，mRNA疫苗的有效性会随着时间的推移而减弱，但加强剂可以产生类似于打完第二针疫苗后的免疫反应。
辉瑞称，来自以色列的现实世界数据显示，第三剂疫苗可恢复对新冠病毒的高水平保护，有效性达95%，这些数据是在7月1日到8月30日期间收集的，当时德尔塔变种正在该国扩散。
该公司表示，他们的加强剂申请“面向16岁以上人群”，建议“在接种完第二剂疫苗的大约6个月后接种加强剂”。
FDA疫苗和生物制剂咨询委员会(VRBPAC)将于17日召开会议，审查辉瑞就其加强剂提交的数据，并投票决定是否建议普通公众接种。
来源:中国新闻网