2017-10-16
楚天都市报
“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量……我走之后，头部可留给医学做研究……其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，尽可以捐给他人使用……”这段话，是29岁的北大女博士娄滔昏迷前，口述留下的遗嘱。
图为：昨日，在汉阳医院重症监护室，医生鼓励娄滔一起创造奇迹
正当人生一帆风顺之时，这位恩施女孩不幸患上了渐冻症，短短八个月内全身瘫痪。与病魔抗争两年后，她正式作出死后捐献遗体的决定。
昨日，在武汉市汉阳医院，楚天都市报记者通过重症监护室的探视视频见到了娄滔。医生说，她的精神状态有所好转。她的父亲娄功余说，全家人仍期待奇迹的降临。
女博士重燃求生意识
医生要尽力创造奇迹
昨日下午3时30分许，娄功余走进汉阳医院重症监护室，握着女儿娄滔的手，静静地看着她。他知道，女儿未必能感受到他的手温，但这是他能给女儿的最好安慰。
图为：昨日，在汉阳医院重症监护室，医生鼓励娄滔一起创造奇迹
娄滔吃力地张开嘴，发出极其微弱的气音。娄功余弯腰凑近，一个字一个字地费力猜。20多分钟后，他根据娄滔的嘴型，猜测女儿说的是“晚上”“镇定”等几个词。他进一步猜测女儿要表达的意思，是想接受治疗。他说出自己的猜想，娄滔眨眼表示肯定。
“这是个很好的现象，说明她的求生意识重燃了。”汉阳医院重症监护室主任刘青云教授说，娄滔10月9日入院以来，医护人员每天跟她说话，逗她笑，她的精神状态大有好转，虽然不能行动、说话，但意识清楚，思路清晰，偶尔还会配合做鬼脸。
昨晚7时许，刘青云教授买来米汤，伴着搅碎的红枣泥，一点点喂给娄滔吃。记者看到，娄滔用力吸吮，看起来心情不错。
“哪怕只有百分之一的机会，我们也要尽百分之百的努力，让她活下去。”刘青云教授说，青海省交通医院的岳茂兴教授有成功治疗渐冻症的经验，他已向岳茂兴教授发出来汉邀请，共同为娄滔制定治疗方案。
目前，娄滔依靠呼吸机维持生命，每天需注射营养神经、调节体内电解质平衡的药物。
图为：昨日，在汉阳医院重症监护室，医生鼓励娄滔一起创造奇迹
她是同学眼中的学霸
志愿当老师传道授业
29岁的娄滔是恩施土家族人，家中独女，从小就十分优秀。2007年，她考入中央民族学院历史系，随后被保送北京师范大学攻读硕士研究生。2015年，她以第一名的成绩，考上北京大学历史学院，攻读古埃及史博士学位。
提起女儿，娄功余的语气中满是自豪：“又聪明又能干，好像人生中没有办不到的事情……”
在同学的眼中，娄滔是个典型的学霸。除了学习成绩优异，她也十分喜爱运动，经常游泳健身。她参加过学校举行的万米长跑，还在寝室养花、做美食，生活多姿多彩。2008年，她申请成为了北京奥运会志愿者。
按照娄滔的人生规划，她将来想当老师，传道授业解惑。谁也不会想到，她的人生道路在2015年出现拐点：当年8月，她回老家过暑假，突然感到全身乏力。10月返校后，她的脚尖开始不听使唤，此后身体从下至上逐渐失去控制，八个月内发展到全身瘫痪，甚至无力张嘴吃饭。今年1月，她因大脑缺氧陷入深度昏迷，住进了ICU病房，只能依靠呼吸机维持生命。经北京、武汉多家大医院确诊，她患上了运动神经元病，即俗称的渐冻症。
患病一个多月后，娄滔主动提出和男友分手。为此她痛哭了好几天，治疗期间也谢绝了同学们的看望。“女儿希望在大家的心目中，一直是健康美好的形象。”娄功余含泪说。
父母受女儿行动感染
也愿意将来捐献遗体
“女儿得病后，多次要求死后捐献器官。这是她最后的愿望。”娄功余告诉记者，今年8月，女儿陷入重度昏迷前，向医院护士口述了一份遗嘱。
娄滔与爸爸合影
“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为渐冻症而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦。请遵循我的意愿：其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，尽可以捐给他人使用……”
娄滔与妈妈合影
这份遗嘱，娄功余倒背如流。“娄滔知道，全国有20多万名同类患者急需帮助。”他说，刚开始，他和妻子难以理解女儿的想法，但看到女儿态度坚定，他们便渐渐认同、接受了她的决定。不仅如此，在女儿行动的感染下，他和妻子也决定加入自愿捐献遗体的队伍，为医学事业的进步和救死扶伤贡献一份力量。
据了解，中国红十字会工作人员目前正和医疗机构对接，以帮助娄滔完成心愿。
【链接】
渐冻症学名肌萎缩侧索硬化（ALS），因患者负责肌肉运动的神经细胞大量死亡，故又称运动神经元病（MND）。这些死亡的神经细胞不能再生，一旦死亡数目超过50%，患者就会出现肌肉萎缩症状。发病初期，患者会出现双手手掌等部位肌肉萎缩，之后逐步向前臂、上臂发展，四肢渐渐无力，直至全身瘫痪、呼吸衰竭。
“对这种罕见病，医生也深感无力。”汉阳医院重症监护室主任刘青云教授说，渐冻症病因不明，治疗费用高昂，且无法治愈和预防。目前医学所能做的，是采用多种方法，让渴望存活的“渐冻人”活得更久、生活质量更高。
渐冻症的自然病程平均三年左右，约5%的患者可存活20年以上，如著名物理学家霍金。
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以下为网友评论：
网友“XT.”：正是花样年华，你却悄然离开。你捐出自己，如同花朵从枝头散落，留得满地清香。命运如此残酷，你却像天使一样飞翔。你来过，你不曾离开，你用平凡生命最后的闪光，把人间照亮。
网友“YOU ARE MY”：新闻不报道，医院也不会尽力！早干嘛去了，现在都病重了！
网友“王不争”：我认为可以尝试用一个大缸，立体形，高度可根据人的高度而定，大小应以人可以转动略大。让里面保持装五分之三的活血舒筋的药液或药酒之类。让人立在里面，当然皮肤不能接触缸壁，漫度要让正常人感觉略烫为宜，每天坚持三次，每次保持十五至半个钟为宜。药液开始两天一换，十天后可三天一换。坚持下去。每次泡后做全身穴位按摩拍打十五分至半个钟。每天根据病患以前爱好播放音乐，可尝试耳塞方式半个钟。每天早晚做抬腿举手舒展动作两三次，每次十分钟至二十分钟。每个礼拜做一次扎针测试，观察效果，说不定就有效果呢也难说。建议试试。
网友“许忠兰”：家人要有信心！一定可以治好！相信中医，她现在是呼吸都困难，先吃黄芪，补气，我老公生的就是相似的病，危险时话说不出，饭咽不下，去求医的路上脚都跨不上车门，中医治疗七年之久，现在和正常人一样工作、、、、、、感谢苍天，感谢菩萨，感谢我的列祖列宗，真的，这是我时常挂在心间的话，加油！聪明的女孩！加油医护工作者！
网友“Katie westwood”：命运如此的不公，但你却同病魔抗争着，坚强着，一定要好起来