欧盟领导人承认在批准疫苗上市和采购方面存在失误

新华社北京2月11日电（记者郭倩）欧洲联盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩10日在欧洲议会发言时承认，欧盟在批准新冠疫苗上市和采购疫苗等方面存在失误，今后抗疫工作中会吸取这些教训。

1月31日，欧盟委员会与多家制药公司代表举行视频会议，讨论了快速开发和生产针对变异新冠病毒的疫苗等问题。图为欧盟委员会主席冯德莱恩在比利时布鲁塞尔参会。（新华社发，欧盟供图）

欧委会先前代表欧盟成员国签订多项新冠疫苗采购合同，因疫苗采购和接种进度等问题受到一些成员国官员批评。冯德莱恩过去10天与多个欧洲议会议员团组交流。她说，目前欧盟已经分发2600万剂疫苗，预计到今年夏末，27个成员国70%的成年人将完成接种。

冯德莱恩承认：“在与疫情的抗争中，我们没有达到先前的预期。这的确是事实。”

她继续说道：“我们（对疫苗）批准得晚。我们对大规模生产过于乐观。此外，我们也许过于笃定（疫苗）订单能按期交付。”

1月31日，欧盟委员会主席冯德莱恩（中）、欧盟委员会负责卫生和食品安全事务的委员基里亚基季斯（左）和负责内部市场的委员布雷东在比利时布鲁塞尔参加视频会议，与多家制药公司代表讨论快速开发和生产针对变异新冠病毒的疫苗等问题。（新华社发，欧盟供图）

欧盟已批准使用三款新冠疫苗，分别由美国辉瑞制药公司与德国生物新技术公司、美国莫德纳公司、英国阿斯利康制药公司与牛津大学研发。

阿斯利康和辉瑞1月均告知欧盟，因产能原因不得不暂时减少交付量。欧盟1月29日曾表示将动用欧盟与英国所签署“脱欧”协议中的有关紧急条款，限制疫苗从位于欧盟的疫苗工厂出口至英国，不过一天后缓和立场，不再提及那一条款。

根据“脱欧”协议，商品在欧盟国家爱尔兰与英国北爱尔兰地区边界自由流通。但如果英欧任何一方在紧急情况下触发“脱欧”协议里有关北爱尔兰协议的第16条，该边界将改为实施出口限制，商品不再自由流通。

冯德莱恩10日说，对于当时亮出第16条，“我感到深深后悔”。

2020年12月28日，在意大利罗马一家医院，医护人员准备进行新冠疫苗接种。欧盟多个成员国27日正式启动新冠疫苗接种工作。首批接种的疫苗由美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发。（新华社发，阿尔贝托·林格利亚摄）

冯德莱恩此前接受几家媒体采访，坦承欧委会疫苗政策上存在过失。10日是她首次在欧洲议会这样的公开场合承认疫苗政策过失。

冯德莱恩谈到疫苗研制和生产的难度，表示今后将在成员国之间加大临床数据分享、提升批准疫苗上市的速度，不断加速疫苗研制和生产，以更好应对病毒变异。

“我们低估了大规模生产的难度。研发一款疫苗一般需要5至10年，我们在10个月内做成了这件事。这是巨大的科学成就。”

冯德莱恩说，一款疫苗可能含有多达400种成分，生产一款疫苗可能需要多达100家药企互相配合。“我们需要在关键成分的供应链上更好地协调合作”。

与此同时，冯德莱恩捍卫欧盟为成员国统筹采购新冠疫苗的基本方针。她说，如果不帮助不那么富裕的成员国采购疫苗，将“很不公平”，“我想，那样我们这个共同体也就完了”。

来源:新华社