艾力斯-U：Cloudalpha、Rays等21家机构于11月8日调研我司
2021年12月2日艾力斯-U（688578）发布公告称：Cloudalpha、Rays、Ishann、大成基金、东吴证券、永安国富、海通资管、红筹投资、华安基金、华富基金、惠通基金、玖鹏资产、融通基金、上投摩根、太平资产、天弘基金、睿沣资产、天风证券、中原证券、睿远基金、诺德基金于2021年11月8日调研我司。
本次调研主要内容：
问：目前国内前两个获批的第三代EGFR-TKI均已进入医保,伏美替尼作为国内第三个获批上市的第三代EGFR-TKI,在价格不占优势的情况下,公司是如何应对的?
答：公司聚焦于产品的差异化优势，制定了差异化的商业策略。虽然伏美替尼是国内第三个获批上市的第三代EGFR-TKI，但我们的产品有别于竞品，具有鲜明的特点和竞争优势，疗效和安全性俱佳。根据发表在《柳叶刀·呼吸医学》的IIb期临床数据显示，患者的客观缓解率（ORR）达74%，中位无进展生存期（mPFS）达9.6个月，疾病控制率（DCR）达94%；特别针对脑转移患者，在WCLC2020会议中披露的数据显示，在IIa期剂量扩展研究的160mg亚组中，伏美替尼的CNS（中枢神经系统）ORR达到84.6%，CNSmPFS达19.3个月，CNSDCR达100%。此次，伏美替尼用于EGFR20外显子插入突变非小细胞肺癌的临床前研究数据及Ib期临床研究数据在2021ESMO年会首次发布。临床前研究结论显示，伏美替尼对EGFR20外显子插入突变具有抗肿瘤活性且选择性较高；Ib期临床数据显示，伏美替尼240mg一线治疗晚期EGFR20外显子插入突变非小细胞肺癌人群的独立评审委员会评估的ORR（客观缓解率）可达60%，研究者评估的ORR可达70%，DCR（疾病控制率）均为100%；伏美替尼治疗剂量窗宽，240mg安全性良好，未发现≥3级TEAE（治疗期间出现的不良事件)，未观察到因AE（不良事件）导致的药物减量和药物终止。
问：在商业化过程中,上述差异化策略是如何落地执行的?
答：基于伏美替尼的特点和优秀的临床数据，我们制定了差异化的营销策略。在产品上市前，我们进行了大量的市场调研，了解临床上的具体需求，并结合我们产品的差异化优势对目标受众进行精准划分与定位，制定了精准的患者画像。公司坚持专业化推广，积极开展学术推广活动。在产品上市后，进行了一系列“金字塔”结构式的商业活动。通过全国专家顾问会、区域上市会、区域圆桌会、院内会/科室会以及线上方式，全方位的向医学专家全面展示伏美替尼“双活性、高选择、强缩瘤、安全佳”的产品优势，将伏美替尼的关键数据和信息不断的传递给医生，提高医生对我们产品的认知，增强医生及患者的用药信心，提高市场渗透率。
问：伏美替尼目前医保谈判工作的进展情况?
答：公司按照国家医保局今年医保药品目录调整的工作安排积极参与到本轮国家医保谈判工作，努力推动伏美替尼进入医保目录，以期惠及更多肺癌肿瘤患者。
问：目前公司临床前研发管线的最新进展情况?
答：除了伏美替尼外，公司有5个在研产品均处于临床前阶段，包括KRASG12C抑制剂、KRASG12D抑制剂、RET抑制剂、SOS1抑制剂和第四代EGFR-TKI，上述在研产品预计将在未来三年，也就是2022-2024年陆续递交IND申请。目前，KRASG12C抑制剂、KRASG12D抑制剂已进入CMC阶段。
问：公司为什么选择以上靶点进行开发?公司对此是怎样的研发策略?
答：艾力斯是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，秉持着“科技关爱生命”的发展理念，始终以提高全人类的生命质量和健康水平为己任，以全球医药市场未被满足的临床需求为导向，以开发出首创药物（First-in-class）和同类最佳药物（Best-in-class）为目标，致力于研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、惠及大众的创新药物。公司已在肿瘤领域深耕十余年，通过对非小细胞肺癌的深入研究，公司在相关领域已有深厚积累，包括对各作用靶点的致病机理、靶向药物的研发流程、现有各靶点靶向药物的研发动态、完善的生物活性筛选平台及化合物分子作用机制研究体系等。所以，公司现阶段在选择研发靶点时，聚焦于存在巨大的尚未被满足的临床需求、且能够充分发挥自身研发优势的领域进行发力，以“全球同步”的研发标准勉励和要求自己，致力于开发出FIC和BIC药物。
问：目前海外授权项目的合作进展情况如何?
答：我们与ArriVent的合作进展地非常顺利。公司6月30日与ArriVent就伏美替尼的海外授权签署相关合作协议后，7月份就收到了对方的首付款项。我们了解到，ArriVent已就伏美替尼在海外临床注册研究的设计等与FDA进行了初步的讨论，得到了非常积极的反馈，其计划于今年年底前向美国FDA提交研究性新药申请（IND）。公司将积极配合ArriVent的申报准备工作，合力推动伏美替尼走向全球。
问：除伏美替尼外,公司其他产品管线尚处于临床前阶段.针对这一现状,公司有没有考虑和其他产品联用或者是License-in方面的计划?
答：公司开展了多项针对研究者发起的临床试验，探索更多伏美替尼的临床证据，包括伏美替尼联合安罗替尼一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的临床研究，伏美替尼联合贝伐珠单抗用于EGFRL858R突变或EGFR少见突变晚期NSCLC人群有效性和安全性的临床研究。同时，公司也非常重视BD方面的拓展，期望通过License-in的方式来丰富和扩充公司的产品线。目前BD团队一直在推进相关的工作。
艾力斯-U主营业务：肿瘤小分子靶向创新药的研发
艾力斯2021三季报显示，公司主营收入4.88亿元，同比上升118173.56%；归母净利润1.35亿元，同比上升165.86%；扣非净利润7919.96万元，同比上升132.3%；其中2021年第三季度，公司单季度主营收入3.66亿元，同比上升421153.43%；单季度归母净利润2.13亿元，同比上升400.35%；单季度扣非净利润1.96亿元，同比上升308.41%；负债率3.22%，投资收益1407.11万元，财务费用-876.79万元，毛利率99.41%。
该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级2家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为40.38；近3个月融资净流入460.35万，融资余额增加；融券净流出2381.75万，融券余额减少。证券之星估值分析工具显示，艾力斯（688578）好公司评级为2星，好价格评级为1星，估值综合评级为1.5星。(评级范围：1 ~ 5星，最高5星)