该生物技术公司获得Genexine在大中华地区的独家授权，可开发和商业化癌症治疗产品。
周四，专注于肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的生物制药公司天境生物宣布已获得中国药监局许可，在中国开展一项治疗白细胞水平较低患者的临床开发计划。
这家总部位于上海和马里兰州的公司周四宣布，中国国家药品监督管理局已批准新型长效重组人白细胞介素7TJ107 或 HyLeukin-7™的2期临床试验。
该重组蛋白由韩国的Genexine Inc.和I-MAB共同开发，用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤患者。
GBM是脑内最具侵袭性的癌症，占脑癌和神经系统癌症新发病例的17%。 根据世界卫生组织World Health Organization2018年的数据，这种癌症病例在中国的记录达到76,494例。
天境生物还宣布会与Genexine进一步合作，该公司将在Genexine的协助下在中国主导进行2期GBM临床试验。
天境生物首席执行官申华琼表示:
“这次与Genexine进一步扩展双方合作，充分说明了我们富有成效的合作伙伴关系以及迄今为止取得的出色进展。这将使我们更好地协作完成为患者带来新一代肿瘤免疫药物的使命。”
这家生物科技公司周三宣布，其香港办事处正式成立，旨在成为进入香港资本市场的“区域结点”。
天境生物创始人臧敬五在声明中说：
“我们很高兴香港办事处已经成为天境生物全球布局战略的一部分。”
该公司在北京、上海、香港和美国马里兰州都设有办事处。
该公司在1月17日的IPO中筹集了1.037亿美元。此前在2017年，再鼎医药发行了1.73亿美元的新股。
天境生物在免疫肿瘤和自身免疫性疾病的治疗领域有超过10种候选药物。
自2020年以来，该公司的股价上涨了55%以上，周四收盘交易价为每股22.2美元，下跌了2.2%。