佳树新闻

记者 林佩瑶 王函我叫李秀花，是李佳树的妈妈。我的孩子佳树在一岁时被诊断出“脊髓性肌萎缩症（SMA）”，原本我们都以为这个孩子可能一辈子都要躺在床上生活，但是在2021年12月3日之后，我们迎来了转机

手术后,小佳树举起小手,向医护人员比心。 文/片 齐鲁晚报·齐鲁壹点 记者 李静 王开智 姚冲 2022年1月1日7时,山东枣庄男孩李佳树在枣庄市妇幼保健院接受SMA靶向药注射。这一天,是