卢珊珊新闻

“孩子确实患了脊髓型肌肉萎缩症（SMA），一般情况下活不过两周岁，要想存活需终身用药。治疗的药70万一针，一年要打6针。”卢珊珊听到后悲痛欲绝，对她们这个普通的农村家庭来说，医生的这番话无疑是给她才四