美国药管局新闻

　　新华社北京9月27日电 美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司26日宣布，已向美国食品和药物管理局（下称“药管局”）申请紧急使用授权，将他们联合研发的一款针对奥密克戎毒株的改进版新冠疫苗在美国作

钛媒体App 6月23日消息，综合路透社和《每日邮报》报道，美国食品和药物管理局（FDA）当地时间22日表示，今年1月，又有一名婴儿的死亡可能与雅培公司的婴儿配方奶粉有关，目前美药管局已就此展开调查。

　　10月30日，游客在美国华盛顿的国家广场游览。　　新华社发（沈霆摄）       美国食品和药物管理局29日发表声明，批准美国辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗紧急使用于5至11岁

　　美股市场：美东时间周二，美股三大指数集体上涨，截止收盘，道指涨198.70点，报35457.44点，涨幅0.56%；纳指涨107.28点，报15129.09点，涨幅0.71%；标普500指数涨33

本文转自【央视新闻客户端】；据美国《华盛顿邮报》当地时间10月19日援引知情官员的消息，美国食品和药物管理局预计在20日宣布允许美国民众混打不同品牌的新冠疫苗加强针。 知情官员表示，预计美国药管局当日

　　【新华社微特稿】美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇29日说，鉴于变异新冠病毒德尔塔毒株继续在美国蔓延，他支持面向到校中小学生推行强制接种新冠疫苗。　　福奇在美国有线电视新闻网当天播出的《

(抗击新冠肺炎)美国药管局完全批准辉瑞新冠疫苗使用授权中新社华盛顿8月23日电 (记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局(FDA)当地时间23日完全批准美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新

　　美国药管局警告强生疫苗可能引发罕见综合征　　　　杨舒怡　　美国食品和药物管理局12日警告，强生新冠疫苗可能引发罕见的吉兰巴雷综合征，不过几率“非常低”。药管局将委派外部专家组进一步调查此事。　　吉

美国食品和药物管理局12日警告，强生新冠疫苗可能引发罕见的吉兰巴雷综合征，不过几率“非常低”。药管局将委派外部专家组进一步调查此事。吉兰巴雷综合征是一种自身免疫性周围神经病，症状包括肌肉无力、轻度远端

国际特稿专线今日待发重要稿件： 　　1、【特稿】美国药管局警告强生疫苗可能引发罕见综合征 　　2、【特稿】谭德塞：富国疫苗有富余，该匀给穷国而非打“加强剂” 　　3、【特稿】美国多地夏令营暴发新冠疫情