SMA靶向药新闻

记者 林佩瑶 王函我叫李秀花，是李佳树的妈妈。我的孩子佳树在一岁时被诊断出“脊髓性肌萎缩症（SMA）”，原本我们都以为这个孩子可能一辈子都要躺在床上生活，但是在2021年12月3日之后，我们迎来了转机