白宮已成“新冠重災區” 卻還在阻止藥管局發佈疫苗新版指南

據美媒ABC新聞7日報道，該媒體獲取的一份政府內部備忘錄顯示，最近幾天，與白宮相關的新冠肺炎確診病例已升至34人，確診者包括白宮工作人員及其接觸者。

報道説，該備忘錄於7日發佈，已經分發給美國聯邦應急事務管理署（FEMA）的高層領導。FEMA是美國國土安全部的下屬部門，職責包括協調和應對公共衞生災難。

ABC新聞表示，根據早前報道，白宮相關確診病例為24人。如今升至34人，一方面説明白宮的疫情日益嚴重，另一方面説明白宮試圖淡化疫情。

然而美國媒體5日披露，為確保疫苗能在美國總統選舉日前投入使用，白宮阻止美國食品和藥物管理局發佈新冠疫苗新版指南。

藥管局打算在新版指南中規定，新冠疫苗研製企業給受試者施用疫苗後，必須跟蹤觀察至少兩個月，以確保疫苗安全性和有效性，然後才向藥管局申請緊急使用授權。據《紐約時報》報道，藥管局9月21日把新版指南交給白宮行政管理和預算局審批，但白宮辦公廳主任馬克·梅多斯至今不同意。美聯社援引一名政府高級官員的話報道，白宮認定，“沒有臨牀或醫學理由”設定至少兩個月的觀察期。

藥管局的新冠疫苗指南沒有強制性，但仍然可能阻礙疫苗在選舉日前投入使用。美聯社説，這又一次顯示白宮對專業人員與新冠病毒做鬥爭橫加干涉。藥管局局長斯蒂芬·哈恩數週來一直努力試圖讓公眾相信，新冠疫苗是否安全有效將由專業人員而不是政客決定。

△ 特朗普出院回到白宮後，當眾摘下口罩。（路透社）

美國總統唐納德·特朗普先前多次暗示，新冠疫苗可能在11月3日總統選舉日前獲得批准。然而，政府的高級衞生專家們認為，這不大可能實現。上週，7名藥管局前局長在《華盛頓郵報》聯合發表文章，批評白宮“損害（藥管局的）可信度”。他們強調，美國民眾擔心，如果出於政治目的匆忙批准疫苗投入使用，抗疫效果將適得其反。

藥管局先前在缺乏證據的情況下授權一些藥物緊急用於治療，因而受到批評。不過，一些藥管局官員説，與藥物和療法不同，新冠疫苗將用於沒有感染新冠的人羣，因而需要遵循更嚴格標準以確保安全。

藥管局疫苗部門主管官員彼得·馬克斯5日與《美國醫學會雜誌》網絡連線討論時強調兩個月觀察期的重要性。他同時説，首個新冠疫苗的緊急使用授權可能在“年底前”批准。

美聯社報道，眼下只有美國輝瑞製藥公司表示，可能在選舉日前獲得疫苗安全性和有效性數據。輝瑞的競爭對手美國莫德納公司、英國阿斯利康製藥公司和美國強生公司的疫苗研發時間表都更長。

【來源：國際在線微信公號】

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