新冠疫苗將以成本作為定價基礎 6萬名受試者無嚴重不良反應

本文轉自【經濟日報】；

經濟日報-中國經濟網北京10月20日訊 （記者 吳佳佳）記者從今天召開的國務院聯防聯控機制新聞發佈會上獲悉：我國4個進入三期臨牀試驗階段的新冠病毒疫苗總體進展順利，截至目前共約6萬名受試者接種，未收到嚴重不良反應報告。

科技部社會發展科技司副司長田保國介紹，我國新冠病毒疫苗研發總體處於領先地位，共有滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5個技術路線並行研發。目前，我國的疫苗研發總體處於領先地位，每條技術路線都有進入臨牀研究階段的疫苗。

田保國進一步介紹，目前我國共有13個新冠病毒疫苗進入臨牀試驗，其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了三期臨牀試驗。4個進入三期臨牀試驗階段的疫苗總體進展順利。

國藥集團董事長、黨委書記劉敬楨介紹，目前，國藥集團中國生物研發的兩款滅活疫苗正在阿聯酋、秘魯、阿根廷、埃及等10個國家開展Ⅲ期臨牀試驗，目前已經接種5萬餘人，各方面進展領跑全球。

國家藥監局藥審中心首席審評員王濤介紹，一旦臨牀試驗能夠獲取足夠的臨牀研究數據，證明疫苗有足夠的保護效力，且具備可接受的安全性基礎以及穩定的商業化規模生產質量時，申請人就可以提交疫苗的上市申請。國家藥監局將依法依規，特事特辦，在第一時間完成疫苗的技術審評，保障安全有效、質量可控的疫苗儘快上市。

新冠病毒疫苗上市後的價格是不少公眾關心的問題。國家衞健委科技發展中心主任鄭忠偉表示，新冠病毒疫苗定價一定是在大眾可接受範圍內。“疫苗研製成功上市後，其價格將堅持企業定價，但要堅持幾個原則。首先，疫苗要堅持公共產品屬性原則，疫苗作為公共產品其定價不是以供需而是以成本作為定價基礎。其次，要根據公眾的接種意願進行定價。”