取消外國疫苗本土試驗要求 印度加速進口新冠疫苗
包雪琳
印度政府27日宣佈，外國製藥企業研發的新冠疫苗在印度投入使用以前無需開展本土臨牀試驗。印度政府正與美國輝瑞製藥有限公司探討儘快進口疫苗的可能性。
印度政府在一份聲明中説：“已經進一步修改條款，免除外國製藥企業所生產疫苗的試驗要求。”
印度新冠疫情4月急劇惡化，印度政府承諾加速審批外國藥企生產的新冠疫苗，但堅持要求這些疫苗投入使用前開展本土臨牀試驗。路透社報道，這項要求是印度政府與輝瑞公司就進口疫苗事宜磋商陷入停滯的主要原因。
印度政府證實，正與輝瑞探討儘快進口疫苗的可能性，已經多次與美國莫德納公司和美國強生公司旗下楊森製藥公司溝通。
上述藥企暫時沒有向印度藥品管理總局提交疫苗使用授權申請。印度政府説：“為了印度和全球，我們再次請求全球疫苗供應商進入（印度市場）、在印度生產疫苗。”
印度人口大約13.24億，迄今僅大約3%人口完成疫苗接種。
印度衞生部27日發佈的數據顯示，印度過去24小時新增確診病例211298例，新增死亡病例3847例，累計確診病例接近2737萬例，累計死亡病例超過31.5萬例。
印度藥品管理總局已經批准英國阿斯利康製藥公司和牛津大學聯合研發的疫苗、本土研發的Covaxin疫苗以及俄羅斯研發的“衞星V”疫苗投入使用。印度使用的阿斯利康疫苗由印度最大疫苗生產商印度血清研究所生產，Covaxin疫苗由印度藥企巴拉特生物技術有限公司生產。上述兩家藥企已經提高產量，但疫苗供應量仍然難以滿足缺口。
由於亟需疫苗，印度多個邦和孟買等城市的政府已經在全球範圍招標、尋找疫苗供應商。多家藥企明確表示不與地方政府籤合同，只與印度中央政府溝通疫苗採購事宜。
印度政府説，地方政府全球招標遇挫再次説明，全球疫苗供應不足，難以在短期內購得疫苗。（完）（新華社專特稿）
關鍵詞：印度(India)、新冠疫苗(coronavirus vaccine)