新華社布魯塞爾5月21日電（記者李驥志）歐盟理事會20日建議，歐盟成員國可以向已完成新冠疫苗接種的部分非歐盟旅行者放鬆入境防疫限制。
3月19日，在法國北部城市圖爾寬，藥劑師為一名女子接種阿斯利康新冠疫苗。新華社發（塞巴斯蒂安·庫爾吉攝）
歐盟理事會20日建議説，如果歐盟成員國接受來自第三國的非必要旅行者通過出示疫苗接種證明免於檢測和隔離，那麼原則上這些旅客應該接種歐洲藥品管理局所承認的疫苗，並且注射最後一劑要滿14天后才可入境。同時，歐盟成員國也可以對接種世界衞生組織批准緊急使用的疫苗的旅行者放鬆入境限制。
歐洲藥管局迄今已批准4款新冠疫苗緊急使用，分別是美國輝瑞製藥有限公司和德國生物新技術公司聯合研發的疫苗、英國阿斯利康製藥公司和牛津大學聯合研發的疫苗、美國莫德納公司的疫苗和美國強生公司旗下楊森製藥公司研發的新冠疫苗。世衞組織已向6款新冠疫苗頒發緊急使用認證，分別是輝瑞疫苗、兩個版本的阿斯利康疫苗、強生疫苗、莫德納疫苗和中國醫藥集團北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗。
歐盟理事會當天還建議，對過去14天內每10萬人中新增感染75例以下的國家和地區人員可以放寬入境防疫限制。
歐盟理事會的建議是基於5月3日提出的一項提議，該提議希望在全球新冠疫苗接種取得進展的情況下，有條件歡迎國際旅客，以振興受疫情重創的旅遊業。但歐盟理事會建議本身並不具法律約束力，如何執行該建議內容由歐盟各成員國政府自行決定。
在鼓勵各國放鬆入境管制的同時，歐盟設置“緊急剎車”機制：如果歐盟以外某國家或地區的疫情迅速惡化，尤其是發現需要關注的變異病毒時，歐盟成員國可以臨時重啓入境限制措施。
此外，塞浦路斯政府20日宣佈，中國國藥新冠疫苗接種者可免檢測、免隔離進入塞浦路斯，決定於21日生效。該國交通部長卡魯索斯當天發表聲明説，完成以下任意疫苗：即歐洲藥管局批准的疫苗、俄羅斯“衞星V”疫苗和中國國藥疫苗的接種者，無論從哪個國家或地區出發，均可免檢測、免隔離入境塞浦路斯。（參與記者：郭明芳）