鄂籍女博士與漸凍症抗爭兩年 留下遺囑讓人肅然起敬

　　鄂籍北大女博士與漸凍症抗爭兩年，留下讓人肅然起敬的遺囑――

　　有用器官全部捐出

　　記者龍華 通訊員孟佳 趙林

　　圖為：婁滔大學時期的照片，當時的婁滔健康充滿活力。（婁功餘提供）

　　昨日下午，29歲的恩施女孩婁滔，睜着清澈的大眼睛，安靜地躺在武漢市漢陽醫院重症監護病牀上。患上漸凍症已兩年的她，除頭部以外，全身均已喪失知覺，依靠呼吸機維持着生命。

　　而就在一天前，婁滔的父親婁功餘完成了“女兒最大的願望”――正式在人體器官捐贈登記表上籤下名字，身後獻出所有有用的器官，並將頭部留給漸凍症醫學研究。

　　愛笑的女孩

　　昨日下午，54歲的婁功餘告訴記者，他和妻子汪豔梅是恩施咸豐土家族人。女兒婁滔是他們唯一的女兒，也是全家的驕傲。

　　婁滔是身邊同齡人眼中的學霸：2007年，婁滔以優秀的成績考入中央民族大學歷史系；5年後，被學校保研至北京師範大學；2015年，又以筆試面試第一名，考入北京大學歷史學院，攻讀古埃及史。

　　學霸還是自強、懂事、陽光的“鄰家女”。婁滔從高中起離家住校，家裏每月給她幾百元的生活費，其餘所有開支，完全靠刻苦讀書得來的獎學金；2008年，婁滔經過層層選拔，成為北京奧運會志願者，給美國總統布什、奧委會主席羅格等當過英語翻譯；在高中同學趙怡心中，婁滔講義氣，樂於助人，“只要有事找她幫忙，她基本都沒問題”；在高中英語老師周道梅看來，婁滔性格開朗，最大的特點是愛笑……

　　勇敢的女孩

　　就當婁滔朝着人生規劃――成為一名傳道授業的老師邁進時，病痛來得猝不及防，打亂了一切。

　　2015年8月，婁滔暑假回家，經常説身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。

　　10月，婁滔返校後，一天早晨給媽媽打電話，説左腳尖踮不起來，不聽使喚。這引起家人警覺。經北京大學第三醫院等多家醫院神經專家診斷，婁滔患上罕見的運動神經元病，即已被大眾熟知的“漸凍症”，患者會慢慢感受到全身不受控制，最後連呼吸肌都無法自主。目前全世界對此病都沒有有效治療方法。

　　2年來，婁滔和家人在漫漫求醫路上，積極與疾病抗爭。但病情進展極快。2016年6月，婁滔脖頸以下完全癱瘓，進而發展到吞嚥、呼吸困難。2017年元月，婁滔失去了自主呼吸功能，用呼吸機維持生命。

　　儘管如此，婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。“女兒這輩子最喜歡的就是讀書！”婁功餘説。

　　博愛的女孩

　　得知婁滔病重，她所就讀的小學、初中、高中、大學等各方師生髮起了愛心捐助，同時通過網絡眾籌。社會各界愛心籌款上百萬元。

　　10月9日，婁滔病情惡化轉到武漢進行救治後，漢陽醫院動用了全院力量，副院長謝彬組織制定院內救助方案，而副院長孫濤則協調院外醫療資源進行會診。

　　經過多方努力，入院時狀況危急的婁滔，目前病情穩定。昨日，醫院重症醫學科主任劉青雲説：“全科輪流陪伴這個危重患者，希望她的精神不被疾病打垮！”

　　婁功餘説，每天探視的半個小時時間裏，感覺女兒精神狀態在好轉，“對抗疾病的信心回來了，臉上經常掛着微笑”。

　　一次，婁滔清醒時，她將護士喊到牀邊，以口授護士執筆的方式，寫下了幾百字的遺囑。她説：“請遵循我的意願，頭部留給醫學研究，其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，儘可以捐給他人使用。”

　　婁滔要求：將遺體火化，骨灰撒進長江，不要佔用土地修墳，給社會帶來負擔。“請讓我靜悄悄地離開，不留任何痕跡。”

　　婁滔在遺囑中説：“人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。”