鄂籍北大女博士與漸凍症抗爭兩年,留下讓人肅然起敬的遺囑――
有用器官全部捐出
記者龍華 通訊員孟佳 趙林
圖為:婁滔大學時期的照片,當時的婁滔健康充滿活力。(婁功餘提供)
昨日下午,29歲的恩施女孩婁滔,睜着清澈的大眼睛,安靜地躺在武漢市漢陽醫院重症監護病牀上。患上漸凍症已兩年的她,除頭部以外,全身均已喪失知覺,依靠呼吸機維持着生命。
而就在一天前,婁滔的父親婁功餘完成了“女兒最大的願望”――正式在人體器官捐贈登記表上籤下名字,身後獻出所有有用的器官,並將頭部留給漸凍症醫學研究。
愛笑的女孩
昨日下午,54歲的婁功餘告訴記者,他和妻子汪豔梅是恩施咸豐土家族人。女兒婁滔是他們唯一的女兒,也是全家的驕傲。
婁滔是身邊同齡人眼中的學霸:2007年,婁滔以優秀的成績考入中央民族大學歷史系;5年後,被學校保研至北京師範大學;2015年,又以筆試面試第一名,考入北京大學歷史學院,攻讀古埃及史。
學霸還是自強、懂事、陽光的“鄰家女”。婁滔從高中起離家住校,家裏每月給她幾百元的生活費,其餘所有開支,完全靠刻苦讀書得來的獎學金;2008年,婁滔經過層層選拔,成為北京奧運會志願者,給美國總統布什、奧委會主席羅格等當過英語翻譯;在高中同學趙怡心中,婁滔講義氣,樂於助人,“只要有事找她幫忙,她基本都沒問題”;在高中英語老師周道梅看來,婁滔性格開朗,最大的特點是愛笑……
勇敢的女孩
就當婁滔朝着人生規劃――成為一名傳道授業的老師邁進時,病痛來得猝不及防,打亂了一切。
2015年8月,婁滔暑假回家,經常説身體渾身沒力氣,上樓乏力。當時,父母還笑女兒“太嬌氣”。
10月,婁滔返校後,一天早晨給媽媽打電話,説左腳尖踮不起來,不聽使喚。這引起家人警覺。經北京大學第三醫院等多家醫院神經專家診斷,婁滔患上罕見的運動神經元病,即已被大眾熟知的“漸凍症”,患者會慢慢感受到全身不受控制,最後連呼吸肌都無法自主。目前全世界對此病都沒有有效治療方法。
2年來,婁滔和家人在漫漫求醫路上,積極與疾病抗爭。但病情進展極快。2016年6月,婁滔脖頸以下完全癱瘓,進而發展到吞嚥、呼吸困難。2017年元月,婁滔失去了自主呼吸功能,用呼吸機維持生命。
儘管如此,婁滔在患病期間,仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。“女兒這輩子最喜歡的就是讀書!”婁功餘説。
博愛的女孩
得知婁滔病重,她所就讀的小學、初中、高中、大學等各方師生髮起了愛心捐助,同時通過網絡眾籌。社會各界愛心籌款上百萬元。
10月9日,婁滔病情惡化轉到武漢進行救治後,漢陽醫院動用了全院力量,副院長謝彬組織制定院內救助方案,而副院長孫濤則協調院外醫療資源進行會診。
經過多方努力,入院時狀況危急的婁滔,目前病情穩定。昨日,醫院重症醫學科主任劉青雲説:“全科輪流陪伴這個危重患者,希望她的精神不被疾病打垮!”
婁功餘説,每天探視的半個小時時間裏,感覺女兒精神狀態在好轉,“對抗疾病的信心回來了,臉上經常掛着微笑”。
一次,婁滔清醒時,她將護士喊到牀邊,以口授護士執筆的方式,寫下了幾百字的遺囑。她説:“請遵循我的意願,頭部留給醫學研究,其他所有器官,凡是可以挽救他人生命的,儘可以捐給他人使用。”
婁滔要求:將遺體火化,骨灰撒進長江,不要佔用土地修墳,給社會帶來負擔。“請讓我靜悄悄地離開,不留任何痕跡。”
婁滔在遺囑中説:“人活着的意義,不能以生命長短作為標準,而應該以生命的質量和厚度來衡量。”