本文轉自【環球時報新媒體】；
英國《金融時報》一篇最新獨家報道顯示，美國總統特朗普打算在今年11月的美國總統大選之前就推出美國的新冠病毒疫苗，而這很可能意味着他將繞開正常的流程，甚至不會等待疫苗的三期臨牀實驗結果。
根據給《金融時報》提供這一線索的三名白宮內部人士的説法，特朗普當局是在今年7月30日召開的一次會議上提到他們打算讓美國的新冠疫苗儘快獲得批准並使用的。
《金融時報》進一步報道稱，特朗普當局是打算讓英國疫苗公司“阿斯利康”（AstraZeneca）在今年9月或10月就獲得美國食藥監局（FDA）的特批，並給美國人用上。該報認為，特朗普這是想趕在今年11月的美國總統大選前，用疫苗的上市來挽救他因防疫失職而岌岌可危的選情。
可問題是，從《金融時報》的報道來看，目前“阿斯利康”和英國牛津大學合作開展的疫苗臨牀實驗涉及的規模很小，僅有1萬人參與，而如果想獲得真正有效的數據並獲得審批，則需要有3萬人參與臨牀實驗。該報還提及目前美國的兩家疫苗公司Modern和“輝瑞”（Pfizer）的疫苗目前也在分別尋找3萬名志願者，好為第三期的臨牀實驗做準備。
所以，《金融時報》認為，如果特朗普想趕在今年11月的大選前就讓這些疫苗強行上馬，而不是按照嚴格的程序來，只會損害公眾對於這種疫苗的信心，進而給美國的防疫工作又帶來很大的麻煩。
然而，《金融時報》又在這篇報道的後半部分稱，特朗普當局的相關官員已經否認了上述的這些説法。其中，被指在7月30日的會議上拋出了那個快速上馬疫苗打算的美國財政部長姆努欽，就通過他的一名發言人否認了此事。該發言人稱姆努欽沒有就疫苗的審批發表過評論，並認為這種事情應該由美國FDA決定。
美國衞生與公共服務部這個FDA的上級部門也表示，任何宣稱特朗普當局想趕在大選前通過疫苗的説法都是“完全虛假”的。
美國疾控中心的負責人雷德菲爾德還稱，雖然特朗普當局是希望讓疫苗早日上市，但這並不意味着要繞過正常的科學審批流程。一名美國FDA負責疫苗審批工作的一位負責人更表示，如果有人想在沒有確鑿的安全性和有效性數據的情況下就要強行上馬疫苗，他就會立刻辭職，因為這種做法突破了他的紅線。
白宮方面則拒絕對此事置評。
但不論《金融時報》所爆料的內容是否屬實，在美國疫情已經導致超560萬人感染，17萬人死亡的惡劣局面下，特朗普當局對於疫苗的極度渴求也是不難想象的。而在美國這一悲慘的局面還是他的防疫失職所引發的情況下，他也勢必希望靠疫苗來挽回自己的選情。
只是，一旦特朗普的這種心態真的影響到了美國疫苗的審批流程，讓美國的疫苗走了某種“捷徑”獲批，那按照美國媒體之前批判疫情同樣嚴峻的俄羅斯緊急上馬疫苗、説俄羅斯的疫苗“不可信不靠譜”的邏輯和論點，美國的疫苗就也是不可信不可靠的。
這樣一來，反倒是之前被一些美國媒體與俄羅斯捆綁在一起進行貶低的中國疫苗，因為是在中國的疫情已經基本得到控制的情況下開展的，緊迫性並不那麼強烈，科研人員反而能在一個寬鬆的環境下，耐心踏實地進行實驗。
這也就意味着，在安全性和有效性上，中國的疫苗或許更值得世界的期待。