據《信報》網站11月28日最新報道，國際製藥商協會總幹事Thomas Cueni表示，到2021年中期，全球或將有10款新冠疫苗獲批並廣泛使用。不過，在疫苗還未上市之際，印度等國家就早早要求世貿組織授權豁免專利費生產疫苗，但這遭到了美國、德國等的強烈反對。
據悉，印度是全球第一大仿製藥生產國，擁有6家主要疫苗生產大廠。如果印度成功獲得世貿組織的專利豁免，那麼該國藥廠就可以無需繳納專利費用，就可以隨意以獲批上市的新冠疫苗為範本，仿製一批更便宜的疫苗，這勢必將對疫苗研發藥廠造成衝擊。
事實上，印度之所以如此心急想要免費生產疫苗，一方面是該國的“國產疫苗”已經杳無音訊；另一方面，該國最大的疫苗藥廠印度血清研究所今年4月份押注的阿斯利康疫苗第三階段試驗結果從70%更改至90%，因此受到質疑，不得不重啓試驗，而印度可能已經等不及了。
更重要的是，一旦世貿組織豁免其專利費用，那麼印度可以隨意仿製任何有效疫苗，並以低廉的價格賣至發展中國家以及不發達國家等，藉此大賺一筆。那麼哪些將是印度仿製的目標呢？有分析指出，當前進入第三階段試驗的疫苗最可能遭到印度的“仿製”。
公開資料顯示，截至目前，有2款疫苗獲批上市可能性最大。美國輝瑞預計將於12月中上旬獲批在美的緊急使用授權；而中國國藥集團也已經於11月26日宣佈，已經向國家藥監局申請上市許可。除國藥外，中國還有3款疫苗處於第三階段試驗，離上市僅有一步之遙。
不過，國際製藥商協會總幹事Cueni並不認可印度“投機取巧”的行為。他認為，如果在疫苗研究成功後，印度等國強迫藥企免費授權新冠疫苗專利，可能會打擊藥企的研發積極性。以後發生類似疫情時，這些藥企將不會再迅速回應市場需求，抓緊時間研發新藥。
Cueni表示，大型藥廠也明白社會責任，不會借生產疫苗謀取暴利。
文 | 呂佳敏 題 | 黃紫鎵 圖 | 饒建寧 盧文祥 審 | 黃紫鎵