強生疫苗接種者現不良反應，歐美質疑強生疫苗安全性

【環球時報記者 郝爽言】繼阿斯利康疫苗之後，又一新冠疫苗的安全性遭到質疑。在美國發生多人接種強生公司旗下楊森製藥公司研發的新冠疫苗出現不良反應後，截至10日已有3個州暫停接種強生疫苗。歐洲藥品管理局（EMA）也開始就強生疫苗與血栓之間是否存在關聯展開評估。

據美國哥倫比亞廣播公司10日報道，截至當天，美國佐治亞州、科羅拉多州以及北卡羅來納州的部分地區宣佈暫停接種強生新冠疫苗，此外，艾奧瓦州也在評估“接種強生疫苗後出現的相關事件”。此前，美國多地發生了接種強生疫苗後出現頭暈、呼吸急促等不良反應的案例。對此，美國疾病控制和預防中心（CDC）發表聲明説，已經注意到部分州因接種強生新冠疫苗出現的狀況。不過聲明稱，不建議衞生機構停止接種任何新冠疫苗，因為CDC已經對這些疫苗進行過評估，並沒有發現值得擔心的理由。

據路透社報道，EMA9日發表聲明稱，目前在強生疫苗的接種者中發現4例伴有血小板減少的異常血栓病症，其中1例因此死亡。據瞭解，這4例血栓病例當中有1例出現在疫苗的臨牀試驗階段，另外3例則是在美國開始批准接種之後發生的。EMA正在評估這款疫苗與血栓的關聯。報道稱，單劑接種的強生疫苗已在歐盟得到批准，預計本月晚些時候開始大規模接種。由於一些成員國已限制使用阿斯利康疫苗，歐盟正寄希望於藉助強生疫苗來推動接種計劃。

美國彭博社報道稱，強生公司在9日的一份聲明中回應稱，該公司正與監管機構合作，以評估有關罕見血栓的病例數據。此外，該公司還重申道，“暫無明確證據表明，接種其新冠疫苗與罕見血栓病例存在因果關係”。

美國CDC的數據顯示，截至8日，美國約有500萬人已接種了強生新冠疫苗，有41人報告出現了副作用。不過CDC提醒稱，由於大多數副作用都是接種者自願報告上來的，這意味着數字可能不夠完全。安全性並不是強生疫苗遇到的唯一問題，由於巴爾的摩工廠的工人近日將強生和阿斯利康疫苗的成分混合在一起，導致大約1500萬劑強生疫苗被毀，強生公司因此將下週新冠疫苗的出貨量下調85％。根據美國CDC的數據，美國政府將在12日開始的一週向各州發放70萬劑強生疫苗，而之前一週為490萬劑。