福布斯雜誌10月15日報道，美國食品藥品管理局於當地時間10月14日宣佈批准了全球首個埃博拉病毒治療方法：“銀馬澤伯”（Inmazeb）。“銀馬澤伯”是三種單克隆抗體混合物藥物，由美國再生元製藥公司生產，在遏制埃博拉死亡率、提高生存率方面實現了突破。
根據無國界醫生組織消息，該藥物在暴發了第11次埃博拉疫情的剛果民主共和國被用於治療382名成年和兒童埃博拉患者。根據美藥管局的説法，接受“銀馬澤伯”治療的埃博拉患者存活率約為67%，而接受對照試驗治療方法的患者存活率僅為49％。
埃博拉病毒由野生動物傳播給人類，並在人之間通過體液、血液、糞便和嘔吐物傳播，感染後致死率高達90%。剛果民主共和國於今年6月宣佈暴發該國在近40年內的第11次埃博拉疫情，該國第10次埃博拉疫情累計確診3317例，死亡2280例和存活1171例。
世衞組織於2019年11月預認證了一款由默克公司生產可注射使用的埃博拉疫苗（Ervebo），同時表示，由於埃博拉病毒存在於自然界當中無法根除，因此即使擁有高效的藥物和疫苗，但由於人為因素，完全治癒埃博拉病毒病似乎是一件永遠不可能的事。（總枱記者 顧雪嘉）
聲明：轉載此文是出於傳遞更多信息之目的。若有來源標註錯誤或侵犯了您的合法權益，請作者持權屬證明與本網聯繫，我們將及時更正、刪除，謝謝。
來源:央視新聞客户端