“妖股”的消息與監管信號，似乎越來越密集。
首先是，10倍新冠大牛股——九安醫療（002432）接連預警，密集發出了風險警示信號：102億元的合同或訂單可能存在無法如期或全部履行的風險。
另外，暴漲360%的牛股——雅本化學（300261）於16日晚間公告，因股價異常波動，公司將就異常波動情況進行核查，公司股票自1月17日起停牌，自披露核查公告後復牌。
美國新冠檢測計劃也傳來了最新進展，當地時間週六，美國政府表示，作為首批免費5億試劑盒分發計劃的一部分，美國民眾1月19日開始可以從網上預訂免費的新冠檢測試劑盒。拜登表示，已經指示美國政府在之前5億試劑盒基礎上，再採購5億盒，總採購數量上不封頂。
10倍新冠大牛股預警
1月16日晚間，九安醫療公告稱，公司美國子公司與美國紐約州，美國馬薩諸塞州，以及美國HHS(由美國ACC代表執行)的合同及訂單執行過程中受當地疫情變化、政策變化、公司供應鏈能力變化、物流運輸風險以及不可預計或不可抗力等因素的影響，可能存在合同或訂單無法如期或全部履行的風險。
其在公告中特別指出，美國政府有權隨時因自身因素中止公司美國子公司與美國HHS（由美國ACC代表執行）簽訂的合同，該合同是否能夠完全執行存在不確定性。
九安醫療預警的合同風險，主要是指1月12日、14日披露的2筆重大訂單，總金額分別為人民幣21億元、81億元，合計高達102億元。
其中，81億元的大訂單來自於美國HHS（由美國ACC代表執行），為2.5 億人份iHealth試劑盒，合同約定生效日期為美國當地時間1月12日，需在生效之日起60日完成全部交貨；具體交貨安排方面，美國子公司於合同簽到起10日交付2500萬人份，30日交付1億人份，60日內完成全部交貨。
九安醫療表示，上述內容涉及的相關情況及採購並非只針對公司一家，請投資者不要誤解該內容，錯誤推斷其對公司業績帶來的變化。
在預警風險的同時，九安醫療還披露了一則利好公告，其子公司的新冠病毒抗原快速檢測專業版試劑盒獲得應急使用授權(EUA)，並收到了美國食品藥品監督管理局向iHealth美國發送的授權信。
九安醫療表示，該產品通過應急使用授權（EUA）豐富了公司的新冠抗原檢測產品線，可以更大程度的助力公共衞生防疫工作，為公共衞生防疫工作提供專業的新冠病毒檢測解決方案，未來可能給公司帶來相關的銷售收入和業績。
兩則公告，大概率將對九安醫療後續的股價表現產生影響，當前資金在九安醫療的博弈異常激烈。這與其股價的“逆天”表現密切相關，截至上週五收盤，九安醫療再度斬獲漲停板，股價已飆升至75.28元，最新總市值超過360億元。自去年11月15日以來的44個交易日中，九安醫療累計收穫了27個漲停板，期間漲幅已高達1007%，位列A股漲幅榜第一。
如此強勢的股價表現，也引起了大量機構的關注。深交所披露的信息顯示，1月14日有逾百家機構以電話會議的方式調研九安醫療。九安醫療在調研中表示，目前，公司的試劑盒產品已經在美國有了訂單和合同，iHealth 產品品牌在美國也提高了知名度，下一步可以通過整合中國的優勢技術能力和優勢產品，進一步拓展銷售渠道。
暴漲360%的牛股，停牌核查
2022年以來，“妖股”炒作愈演愈烈，監管動向也正在發生變化。
1月16日晚間，雅本化學公告稱，因近期公司股價異常波動，公司將就異常波動情況進行核查，公司股票自1月17日起停牌，自披露核查公告後復牌。
因涉及新冠口服藥概念，雅本化學於去年11月15日開啓了飆漲模式，至今漲幅已接近360%。
在停牌核查前夕，雅本化學已經出現在了深交所的監控目標之內。1月14日收盤後，深交所發佈一週監管動態，對股價嚴重異常波動的雅本化學進行重點監控。
其實，在去年12月29日至今年1月5日期間，雅本化學已經進行過一輪停牌核查。復牌後，股價雖有所回調，但自1月10日起，再度開啓暴力上漲，5個交易日內斬獲2個20CM的漲停板，近一個多月來市值暴漲近200億元。
資金對雅本化學的炒作，與新冠口服藥密切相關。暴漲的“導火索”始於去年11月官網公佈的一則消息：雅本化學研發生產的醫藥中間體卡龍酸酐商業化量產工作順利，目前月產規模達到20噸。
隨後，中金公司發佈了一篇題為《關注輝瑞新冠藥物中間體-異戊烯醇、菊酸》的報告，其中指出，卡龍酸酐及其衍生產品可用於合成輝瑞公司的新冠口服藥“帕羅維德”，並點名了具有卡龍酸酐合成技術的雅本化學。與此同時，投資者非常密集地在互動易提出卡龍酸酐、輝瑞相關的問題，資金也開始輪番接力炒作雅本化學。
對此，深交所向雅本化學多次發佈問詢函，雅本化學回應稱，與輝瑞公司不存在任何合作關係，卡龍酸酐及其衍生產品的客户主要為國內客户及印度客户，無法確定公司卡龍酸酐及其衍生產品是否間接供給輝瑞公司。
同時，雅本化學表示，2021年度卡龍酸酐相關產品的銷售收入為2701萬元，僅佔年度總營收的1%-2%，相關訂單金額為6354萬元，不會對當期業績產生重大影響。
美國新冠檢測傳來大消息
無論是炒作新冠檢測試劑盒，還是新冠口服藥，都與美國密切相關。
當地時間週六，美國政府表示，作為首批免費5億試劑盒分發計劃的一部分，美國民眾1月19日開始可以從網上預訂免費的新冠檢測試劑盒。美國總統拜登表示，已經指示美國政府在之前5億試劑盒基礎上，再採購5億盒，總採購數量上不封頂。
白宮方面表示，美國政府已完成了首批訂單中4.2億個試劑盒的採購合同，首批5億訂單預計將花費40億美元（平均單價8美元），未來幾周，美國政府可能還將授予更多合同。
10億檢測試劑盒的採購量，或許只是開始。
據CNBC報道，美國政府此前宣佈，從1月15日開始，美國政府正式實施新冠快速測試計劃，由私人醫療保險公司每月為每位居民報銷最多8次非處方居家新冠檢測。意味着，一個4口之家每月最多可以報銷32次檢查費用。
按照美國目前3.3億人口、醫療保險的參保率94%計算，如果家庭自測計劃全部以抗原試劑展開，全美國每月對抗原試劑的需求量接近25億劑，即使是使用抗原試劑佔比為50%，月需求也在12億劑左右。
當前，美國的疫情仍在迅速蔓延，單日確診病例數超60萬。據美國約翰斯·霍普金斯大學數據顯示，截至美東時間當天16時22分，美國累計新冠肺炎確診病例達6534.2萬例，累計死亡病例84.99萬例。兩項數據與24小時前相比，新增確診病例67.2萬例，新增死亡病例1068例。
分析人士認為，當前美國的確診數量高居不下，使得美國成為了全球新冠檢測需求量最為龐大的市場，已經在美國獲批或者即將獲批的中國廠商有望在這一輪疫情中收穫可觀的業績彈性。
需要説明的是，國內新冠檢測公司如果想在美銷售必須得有FDA的EUA授權。截止目前，國內只有九安醫療、東方生物、艾康生物（非上市）三家公司生產的快速檢測試劑能進入美國市場。與此同時，包括美康生物、博拓生物、萬泰生物和萬浮生物等公司快速檢測試劑產品，也正在申請美國的FDA認證。考慮到認證的複雜性，有市場觀點認為，相關認證獲批可能要等到2022年一季度末。
來源：券商中國