創業邦獲悉，2月8日，凱思凱迪（上海）醫藥科技有限公司（以下簡稱：凱思凱迪）宣佈完成近億元Pre-A+輪融資。
這是凱思凱迪繼2020年10月完成Pre-A輪融資後，再次獲得新一輪融資。本輪融資由新進投資方西湖創新（杭州）股權投資有限公司旗下基金領投，高榕資本、富匯創投、金地資本等老股東繼續跟投。據悉，公司將利用本輪融資所獲資金，加速推進公司多款核心產品的後續研發。
凱思凱迪成立於2017年，以靶向核受體和G蛋白偶聯受體（GPCR）藥物的原始創新研發為特色，專注於代謝性疾病和炎症性疾病等未被滿足的重大臨牀需求，聚焦創新藥物的早期發現、藥物開發和後續商業化。
凱思凱迪的研發團隊由國際知名結構生物學家和核受體領域頂尖科學家共同領銜組成。創始人徐華強博士，長期從事核受體和GPCR的結構研究與藥物開發，在結構解析、信號傳導機制、新功能發現以及相關藥物研發方面取得了一系列創新性成果，解析了近1/3核受體和一系列重要GPCR的三維結構，在國際知名學術期刊上發表研究論文260餘篇，其中Cell、Nature、Science共30篇，並參與和領導了Advair（舒利迭）、AVANDIA（羅格列酮）等重磅藥物的研發。
目前，凱思凱迪核心研發團隊共40餘人，在以核受體和GPCR為靶標的代謝性疾病、炎症性疾病等領域有20餘年的創新藥研發積累。
公司圍繞經科學和臨牀驗證的核心靶點，建立起完善的、全週期的小分子藥物研發核心技術平台體系。主要包括藥物設計及合成平台、分子細胞分析平台、藥效評價平台、藥物代謝分析平台和體內毒理評價平台等。
公司突出原創優勢，注重差異化創新藥物開發，現已建立了豐富且風險平衡的I類新藥產品管線。
公司進展最快的藥物，靶向FXR的非膽酸類完全激動劑CS0159，已於2021年10月、2022年1月分別獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准開展臨牀研究。
目前，公司在美國啓動了針對原發性硬化性膽管炎（PSC）適應症的臨牀I期試驗，近期完成Cohort II給藥，有望為患者提供安全有效的潛在治療選擇。且該品種已獲得美國FDA的PSC孤兒藥認證。
靶向FXR的非膽酸類完全激動劑CS0159
徐華強博士表示：自上一輪融資以來，公司達成多項重要里程碑，並建立豐富且風險平衡的新藥產品管線。首條管線IND獲得FDA和NMPA的批准，並在美國I期臨牀試驗中已完成Cohort II給藥。本輪融資，非常榮幸有西湖創新投資加入，也衷心感謝老股東高榕資本、富匯創投、金地資本的持續支持與信任！在新老股東的共同支持下，凱思凱迪對核心產品的後續推進充滿信心，研發團隊將進一步加速推進開展多個創新藥的研發，踐行“讓病痛有藥可醫，助生命成就健康”的企業使命。
對於本次投資，領投方西湖創新投資表示：凱思凱迪是一家致力於新型核受體類藥物和GPCR藥物研發的創新企業，研發團隊由來自葛蘭素史克、温安洛研究所、中國科學院、清華大學等全球相關領域科學家組成，有20餘年的創新藥研發積累，具備一流的新藥研發經驗和豐富的生物醫藥產業背景，同時亦是基於蛋白結構開展藥物開發設計的先行者之一。我們對公司的創新能力、研發佈局、產品管線以及團隊配置等方面充滿信心。