衞健委提出強化全民健康信息一體化建設 華海藥業擬發行18.43億元可轉債加碼生物醫藥領域 | 醫資日報

　　板塊行情

　　9月9日，申萬醫藥生物指數報收11526.67點，當日下跌4.31％。板塊整體成交額926.42億元，平均換手率2.22％。細分板塊中，醫療服務下跌2.94％；醫藥商業下跌3.29％，化學制藥上漲3.36％，中藥下跌3.53％，醫療器械下跌4.63％，生物製品下跌7.05％。

　　行業消息

　　· 據WHO和霍普金斯大學統計，截至北京時間9月9日15：00，海外新冠肺炎累計確27663279例，累計治癒19948274例，累計死亡896729例。其中，當日新增確診207924例，新增治癒175234例，新增死亡4113。累計確診人數排在前五的國家分別為美國（6514231例）、印度（4370128例）、巴西（4162073例）、俄羅斯（1032354例）、秘魯（691575）。國內方面，據國家衞健委網站披露的信息，9月8日，國內新增確診2例，均為境外輸入病例。

　　· 9月9日，國家衞健委就全民健康信息化應用發展典型案例有關情況舉行發佈會。在談到推進全民健康信息化發展下一步考慮和規劃時，國家衞生健康委規劃司司長毛羣安指出，將強化信息化的統籌管理、強化全民健康信息的一體化建設、強化數據分析應用、強化網絡安全保障。

　　· 9月8日，華海藥業發佈公告稱，公司公開發行可轉債申請獲證監會發審委通過。華海藥業擬募集資金總額不超過18.43億元，投向年產16個原料藥項目、生物園區製藥及研發中心項目等。

　　· 9月9日，萬孚生物發佈公告稱，公司的核酸擴增分析系統於近日獲國家藥品監督管理局審批通過。該技術基於聚合酶鏈式反應技術原理，與本公司配套的GN、GPC檢測試劑共同使用，在臨牀上對人的血培養陽性樣本中的病原菌及其耐藥基因進行定性檢測。

　　· 9月9日，復星醫藥發佈公告稱，公司控股子公司上海復宏漢霖生物製藥有限公司的貝伐珠單抗注射液用於轉移性結直腸癌及晚期、轉移性或複發性非小細胞肺癌治療，獲國家藥監局藥品註冊審評受理。

　　· 9月9日。麗珠醫藥發佈公告稱，公司全資附屬公司麗珠微球公司及麗珠製藥廠收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，由麗珠微球公司及麗珠製藥廠申報註冊的注射用醋酸奧曲肽微球已獲臨牀試驗批准。

　　· 9月9日，雙鷺藥業發佈公告稱，公司於近日收到國家藥監局核准簽發的關於“替莫唑胺膠囊”（20mg）《藥品補充申請批准通知書》，公司替莫唑胺膠囊（20mg）通過仿製藥質量和療效一致性評價。替莫唑胺臨牀上主要用於治療新診斷的多形性膠質母細胞瘤及常規治療後復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

　　個股漲跌

　　9月9日，申萬醫藥生物板塊347只交易個股中共27只上漲。其中，東寶生物、信邦製藥、聖濟堂等漲停。未名醫藥、光正集團、萬泰生物跌停，吉藥控股、康泰生物、華仁藥業、康芝藥業、智飛生物、紅日藥業、上海凱寶等跌幅較大。

　　以上個股一週內的主要消息包括：

　　9月8日，未名醫藥發佈公告稱，有報道稱科興生物等一批國產疫苗都處於即將全面推向市場的狀態。尤其是科興生物研發的疫苗克爾來福，據稱能夠100％穩定的產生抗體，是目前最接近成功的疫苗產品。該報道中所稱科興生物與公司無股權關係。此外，不存在報道所稱“未名集團的控制權已被劃歸國有”事宜。未名集團控制權未發生變化，不存在“海南天道所持未名集團60％股權被迫完成轉讓”事宜。

　　9月9日，萬泰生物發佈公告稱，公司與廈門大學、香港大學合作研發的鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗近日獲得國家藥品監督管理局臨牀試驗申請受理通知書及臨牀試驗批件，同意本品進行臨牀試驗，該批件有效期為12個月。根據臨牀試驗批件的要求，公司已啓動I期臨牀研究。