12月8日晚間，恆瑞醫藥發佈公告稱，公司董事會決定終止實施2020年度限制性股票激勵計劃並回購註銷相關已授出但尚未解除限售的限制性股票，與之配套的《2020年度限制性股票激勵計劃實施考核管理辦法》等文件一併終止。
恆瑞醫藥表示，推出2020年度限制性股票激勵計劃以來，公司一直在積極推進計劃的實施工作。但鑑於當前行業市場環境和公司股價波動的影響，繼續實施此計劃恐難以達到預期目的和效果，因此經審慎研究後公司董事會做出終止決定。
據悉，2020年8月18日，恆瑞醫藥審議通過相關議案，確定以46.91元/股的價格向符合條件的1302名激勵對象授予2573.6萬股限制性股票。根據恆瑞醫藥發佈的激勵計劃書，授予限制性股票解除限售的公司業績條件為：以2019年淨利潤為基數，2020年、2021年、2022年各年度的淨利潤較2019年相比，增長率分別不低於20%、42%、67%。
據恆瑞醫藥2020年年報顯示，公司實現營業收入277.35億元，同比增長 19.09%；實現歸屬於母公司所有者的淨利潤63.28億元，同比增長18.78%；歸屬於公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤59.61億元，同比增長19.73%。
今年10月份，公司公告此次激勵計劃第一批解鎖的股權激勵股票共計1148.47萬股。恆瑞醫藥表示，剩餘兩批已授出但尚未解除限售的限制性股票共計1700.96萬股將不予解鎖，由公司進行回購註銷。
值得一提的是，此次股權激勵計劃的終止似乎早有徵兆。據恆瑞醫藥2021年三季報顯示，今年1月份至9月份，公司實現營業收入201.99億元，同比增長4.05%；實現歸屬於上市公司股東的淨利潤42.07億元，同比下滑1.21%。其中，三季度實現營業收入69億元，同比下滑14.84%；實現歸屬於上市公司股東的淨利潤15.4億元，同比下滑3.57%。
恆瑞醫藥表示，本激勵計劃的回購註銷及終止實施不會對公司財務狀況及股東權益產生實質性的重大影響，也不會對公司日常經營和未來發展產生重大影響。
在帶量採購常態化背景下，藥企普遍面臨更大挑戰。有着研發“一哥”之稱的恆瑞醫藥也面臨轉型陣痛。
首先，受醫保控費、藥品集採常態化影響，仿製藥收入佔比較高的恆瑞醫藥業績承壓；同時，以PD-1為代表的創新藥面臨的競爭日趨白熱化；此外，公司持續在創新藥企轉型過程中，鉅額的研發支出也對業績產生影響。
2021年，恆瑞醫藥加快醫藥創新項目的BD步伐。重要項目之一便是，8月25日恆瑞醫藥與大連萬春達成合作協議，大連萬春授予恆瑞GEF-H1激活劑普那布林在大中華地區的聯合開發及獨家商業化權利。不過，近日大連萬春因普那布林在治療、化療過程中引起中性粒細胞減少而導致美國上市折戟一事，引發市場廣泛關注。恆瑞醫藥回應稱，公司已向大連萬春支付2億元首付款，公司尚未開展任何關於普那布林的臨牀研究。
恆瑞醫藥向記者介紹稱，目前，公司手握8個獲批上市的創新藥。今年上半年，恆瑞醫藥創新藥銷售收入達52.07億元，佔營收比例近40%。而隨着2021年國家醫保談判落幕，公司8款創新藥均已被納入國家醫保目錄。
本報記者 張 敏
更多資訊或合作歡迎關注中國經濟網官方微信（名稱：中國經濟網，id：ourcecn）