今日，新冠藥概念板塊集體衝高，板塊內多隻個股漲停,包括拓新藥業、廣生堂、舒泰神、翰宇藥業、海正藥業等多股。
值得一提的是，九安醫療今日再度漲停，這已經是其連續第五個交易日漲停，股價也再創了歷史新高。
由於近期內過於妖孽的股價走勢，九安醫療已接連吃到來自證監會的罰單並不斷提示交易風險，但這並未阻止九安醫療的飆漲。
九安醫療近期的驚人的表現，也讓其高居股吧人氣榜榜首。有網友更是感慨：“沒滿倉九安是最大的錯”！
那麼是什麼讓新冠特效藥成為當下的風口？新冠特效藥還能上車嗎？
全球確診數再創新高
近期，奧密克戎變異株正在對全球疫情的發展產生重大影響。根據WHO統計，全球新增病例在12月底至1月初出現了大幅增長並達到了歷史新高。2022年1月以來，全球新冠肺炎日新增確診病例最高已突破350萬例，全球累計確診病例超3億例。
但當前新冠感染患者死亡率穩定在低於5%的水平。根據公開資料顯示，近期主要流行的奧密克戎新變異毒株由於突變較多，具有更強的傳染性、更顯著的免疫逃逸作用和觀察到的相對較輕的毒性，因此這需要常規的新冠特效藥來完善防疫體系。
而對疫情以來每階段的新冠主題進行回顧，從 2020 年初的全面熱潮，包括手套/口罩等防疫用品、國內檢測試劑、全球產業鏈的轉移；到 7-8 月份的新冠疫苗；再到 2021 年四季度的檢測出口、新冠治療藥物，市場在持續尋找新的邏輯及催化。當前時點，全球疫情防控逐步常態化，新冠治療藥、檢測出海的後續催化有望持續。
口服藥或是疫情防治的關鍵
而當前，全球應對新冠疫情最主要的手段是進行疫苗的接種。數據顯示，目前全球範圍內平均疫苗接種率達到58%，高收入國家和中高收入國家的平均疫苗接種率超過75%，中低收入國家的平均疫苗接種率也達到50%。
這也就意味着全球絕大部分人已經接種了疫苗，但根據現有血清學和真實世界數據，2劑新冠疫苗對Omicron 變異株中和能力和保護效力下降，因此造成了新增病例的大幅增長。
而根據百年流感歷史來看，真正讓人類社會免於流感影響的手段是“流感疫苗+口服特效藥”的“防+治”組合，尤其是口服抗流感藥物(奧司他韋等)的出現，讓人們在感染流感病毒後，只需自行服藥、簡單防護即可保持正常的社會活動。
華創研究認為，新冠疫情防治演繹至今，僅依靠疫苗無法完全阻止病毒傳播，口服特效藥是最終讓人們免於新冠病毒感染恐懼的關鍵、是終結疫情影響的最後一塊拼圖。
資料來源：華創研究
事實上，各國均在加緊推進多種新冠藥物的研發。目前，海外已經有輝瑞的蛋白酶抑制劑Paxlovid(Nirmatrelvir+利托那韋)和默沙東的聚合酶抑制劑Molnupiravir兩款口服藥獲批EUA，治療新冠輕症患者。
國內多家藥企已經佈局了多款口服抗新冠藥物，處於不同的臨牀開發階段：真實生物的阿茲夫定處於臨牀Ⅲ期階段；君實/旺山旺水的VV116已進入臨牀研究，並在烏茲別克斯坦獲批EUA；歌禮、先聲、眾生等公司的口服3CL抑制劑處於臨牀前研究階段，有望在未來6個月陸續進入臨牀。
而相比於注射性藥物而言，口服藥給藥便利、方便醫護和患者使用，輕症患者自行居家服用，是社會成本最低方案；靶點保守，對變異病毒仍然有效；生產成本和價格均遠低於抗體藥物。
首創證券研報指出，新冠業務值得長期關注，隨着海外新冠口服藥陸續上市，國產新冠口服藥急需自主可控。新冠口服藥預計歐美髮達國家市場在300億美元級別，國內相關供應鏈業務有望持續增長。
國盛證券也指出，Omicron刺突蛋白的變異可導致中和抗體與疫苗作用下降，但對小分子抗病毒藥物影響較小。“新冠疫苗+特效藥”的防治結合手段才能真正降低病毒對正常社會生活的影響，療效確切、使用方便的小分子口服藥具有巨大的臨牀應用和商業開發價值。
新冠特效藥概念股：
君實生物：國產新冠特效藥藥物名稱VV116，由君實生物/中科院沈敬山合作開發，藥品類型為小分子藥物，靶點為核苷，作用原理為阻斷病毒複製，目前處於臨牀申請遞交。
舒泰神：國產新冠特效藥藥物名稱BDB-001，由舒泰神開發，藥物類型為單抗，靶點為c5，作用原理為調節人體免疫系統，目前處於全球II/III期，已經遞交國內緊急授權。
眾生藥業：國產新冠特效藥藥物名稱ZSP1603，由眾生藥業開發，藥物類型為小分子，目前處於Ib/IIa期臨牀研究，首例受試者已經入組。
廣生堂：國產新冠特效藥藥物還未命名，由廣生堂開發，靶點為3CL蛋白酶，目前進度為臨牀前。
紅日藥業：國產新冠特效藥藥物名稱為克冠一號，靶點未知，目前進度為科研前。
翰宇藥業：與中國科學院微生物研究所合作開發新型冠狀病毒多肽鼻噴劑藥物，截止當前以及完成化合物優化篩選以及針對新冠病毒當前兩主要流行變異朱奧密克戎變異株和德爾塔變異株的假病毒中和實驗。
拓新藥業：公司生產的尿苷是抗新冠肺炎藥物的重要原料。
前沿生物：公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，抗新冠病毒藥物注射用FB2001的藥物臨牀期橋接實驗中申請獲得批准。