中國基金報記者文景
11月20日，據路透社報道，歐盟同意支付逾100億美元（約合人民幣657.4億元），向輝瑞和BioNTech採購數億劑新冠疫苗。目前歐盟和相關藥企均拒絕對此消息置評。
向輝瑞和BioNTech購買新冠疫苗
11月20日，據路透社援引歐盟參與會談匿名代表的話報道，為了獲得數億劑輝瑞/BioNTech公司和CureVac公司的新冠疫苗，歐盟可能支付超100億美元（約合人民幣657.4億元）。
這位官員稱，歐盟同意以每劑15.5歐元（約合人民幣121元）的價格購買美國輝瑞製藥公司和德國生物新技術公司共同研發的疫苗。這意味着如果購買2億劑疫苗，總價將高達31億歐元（約合人民幣242億元），根據該協議如果再購買任選的1億劑，總價將達到46.5億歐元（約合人民幣363億元）。
據路透報道，根據最新披露的定價信息，歐盟購買每劑疫苗的價格要低於美國。此外根據歐盟與輝瑞製藥公司等簽訂的協議，一旦他們將説好的疫苗劑量分給美國，歐盟將獲得補償。
此外，考慮到首批2.25億劑疫苗有優惠，歐盟同意為每劑CureVac公司疫苗支付10歐元（近12美元）。該公司此前定價為12歐元。據該官員表示，該公司承諾將於3月底開始供應疫苗。
此前消息稱，歐盟委員會11月7日與歐洲公司CureVac簽署了又一份購買疫苗的合同。根據合同，歐盟將能夠獲得多達4.05億劑該公司的疫苗。據路透，如果每劑疫苗的價格保持在10歐元，歐盟將為4.05億劑疫苗支付40.5億歐元（48億美元）。
有效性95%！美國著名傳染病學家表示質疑
11月18日，美國藥企輝瑞宣佈，其和德國生物技術公司BioNTech共同研發的疫苗，在臨牀試驗的最終數據分析中有效率達到95%，已經滿足申請緊急使用授權的要求，將在幾天內向監管部門提交申請。
此前，輝瑞表示，其新冠疫苗能阻止90%的感染，預計在11月下旬申請緊急使用授權。如果申請成功，意味着該疫苗可能在今年年底在美國面世。
據央視，加拿大廣播公司CBC報道稱，關於最近兩家公司宣佈開發出有效率達到90%以上的新冠疫苗，美國著名傳染病學家安東尼·福奇（Anthony Fauci）在接受該媒體採訪時表示，“如果有一種有效率達到75%的有效疫苗，我就會感到非常高興了。我當然希望有一種有效率更好的疫苗，但是坦率地説，我並不寄予厚望。”
福奇進一步指出，“使用一種新的平台來檢測兩種疫苗與以往的做法不同，這種平台以前從未用於檢測在那些得到批准且藥效如此高的疫苗。”
福奇還提到，放眼全球，疫情都在惡化，少有例外。疫情在歐盟和美國的擴散還看不到盡頭，加拿大的防控做得好一些，但是現在也陷入了麻煩，出現了很多社區傳播。不僅如此，現在出現了很多無症狀傳染者。如果不進行大規模檢測，或者只對有症狀的人檢測，就會漏掉這些無症狀傳播者。
歐盟最快12月批准BioNTech、Moderna新冠疫苗
另據彭博消息，11月20日，歐盟委員會負責人表示，BioNTech和Moderna的新冠疫苗有望在下個月獲得有條件的歐盟市場營銷許可。
11月19日，歐盟委員會主席馮德萊恩表示，歐洲藥品管理局每天都在與美國食品和藥物管理局就新冠疫苗的評估進行聯繫，以便“同步”評估。如果一切順利，歐洲藥品管理局會告訴我們，BioNTech和Moderna最早可能會在2020年12月下旬獲得有條件營銷授權。
市場認為，如果歐洲監管機構能夠迅速批准疫苗，那麼各國將有望儘快撤銷封鎖措施，歐洲經濟前景的不確定性也將降低。
當下，歐盟已經確認購買了多達3億劑輝瑞和BioNTech的疫苗，並且還與阿斯利康、賽諾菲、強生和CureVac NV等新冠疫苗研發公司簽署了供應協議。根據杜克大學全球健康創新中心的數據庫，歐盟目前總共訂購了約12億劑疫苗，但目前尚不清楚如何在各成員國之間分配。
馮德萊恩表示，歐盟委員會將“希望很快”與Moderna達成疫苗供應協議。
11月18日，輝瑞PFE.N和BioNTech表示，他們的新冠疫苗可能將於下月獲得美國和歐洲的緊急授權，此前公佈的最終試驗結果顯示，該疫苗有效性高達95%，且沒有嚴重副作用。
BioNTech執行長Ugur Sahin對路透表示，美國食品藥品監督管理局可能在12月中批准緊急使用。他補充稱，12月下半月可能會獲得歐盟有條件的批准。
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