新京報訊（記者王卡拉）10月28日晚，恆瑞醫藥發佈2022年三季度業績報告。今年前三季度，恆瑞醫藥實現營業收入159.45億元，同比下滑21.06%；歸屬於上市公司股東的淨利潤為31.73億元，同比下滑24.57%。不過，報告也透露一些積極信息，恆瑞醫藥第三季度實現營收57.17億元，相比今年第二季度增長20.38%。
恆瑞醫藥繼續深入實施科技創新發展戰略，創新研發大力推進，收穫頻頻。三季報顯示，恆瑞醫藥持續加大研發投入，今年前三季度研發費用達34.98億元。據測算，加上本期新增開發支出，恆瑞醫藥的研發投入預估超過45億元。
今年7月，恆瑞第11個上市創新藥、國內首款自主研發的雄激素受體（AR）抑制劑艾瑞恩（瑞維魯胺片）開出全國首張處方，截至目前已在近30個省區市開出700份處方。
在創新藥及新適應症申報方面，今年7月，創新藥SHR8554注射液治療腹部手術後中重度疼痛適應症上市許可申請獲得受理，國內尚無同類藥物上市；在乳腺癌領域取得2個重磅進展，創新藥達爾西利用於治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉移性乳腺癌，創新藥吡咯替尼用於HER2陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發或轉移性乳腺癌的藥品上市許可申請均獲國家藥監局受理。
截至目前，恆瑞醫藥已上市創新藥達11款，另有60多個創新藥正在臨牀開發，260多項臨牀試驗在國內外開展。
報告期內，恆瑞醫藥在研創新藥項目取得多項進展，包括一項產品擬納入突破性治療品種名單。
創新藥卡瑞利珠單抗聯合法米替尼一線治療複發性或轉移性非小細胞肺癌擬納入突破性治療品種公示名單；恆瑞醫藥自主研發、以HER2為靶點的抗體藥物偶聯物（ADC）注射用SHR-A1811共有2項臨牀試驗獲批，分別是：聯合SHR-1701用於治療HER2陽性晚期胃或胃食管結合部腺癌，以及聯合吡咯替尼或阿得貝利單抗（SHR-1316）用於HER2異常的晚期非小細胞肺癌的臨牀研究。此外，創新藥SHR-1701聯合用藥治療EGFR突變的復發或晚期非小細胞肺癌，創新藥SHR-1802聯合阿得貝利單抗（SHR-1316）治療晚期實體腫瘤臨牀研究，也先後獲批開展。
面對行業變革和競爭加劇的外部形勢，恆瑞醫藥持續推進組織運營進化，優化公司治理，為創新轉型發展提供組織機制保障。
繼恆瑞醫藥總經理任命之後，今年三季度，高管團隊再次調整，新任命在醫藥行業從事研發工作20餘年、兼具恆瑞基因和全球研發背景的賀峯為恆瑞醫藥副總經理。恆瑞方面表示，此次新的研發副總經理的上任，有助於在保障創新研發的延續性和穩定性基礎上，進一步輸入“新鮮血液”。
校對 柳寶慶