12月28日，九安醫療回覆深交所關注函，稱公司將在實驗完成且驗證確認可測試出Omicron變異病毒後正式發佈公告。
據財聯社，九安醫療回覆深交所關注函，目前公司已經通過第三方實驗室完成了具有Omicron變異和沒有變異的重組N蛋白的對比測試，兩者的測試結果基本沒有差異，從理論上可推論公司試劑盒產品對檢測Omicron病毒的有效性，但出於科學謹慎性考慮，在獲得該毒株後將對產品進行測試性能實驗加以驗證，確認產品對檢測該病毒毒株的有效性，公司也回覆相關問題的內容中，均説明“目前正在等待毒株的到來，實驗室已做好了準備，一旦取得毒株，會盡快進行測試“。公司將在實驗完成且驗證確認可測試出Omicron變異病毒後正式發佈公告。
早在11月7日，九安醫療公告稱，“於北京時間2021年11月6日(週六)凌晨獲悉，經美國食品藥品監督管理局授權，公司美國子公司的新型冠狀病毒抗原家用自測OTC試劑盒)獲得應急使用授權，可在美國公共衞生健康應急期間，在美國和認可美國EUA的國家/地區銷售”。
公告介紹，該試劑盒可由個人自行採集前鼻腔拭子樣本進行操作，15分鐘快速出結果，方便個人及家庭對新冠肺炎進行快速、及時的篩查。
值得注意的是，這已經是自11月1日以來該公司已收到三份關注函，期間還收到交易所監管函。12月28日，九安醫療再度漲停，12個交易日內錄得10個漲停，累計漲幅為146.88%，A股總市值達223.08億元。(文|AI財經社 越程)
