8月20日，剛剛發佈2021年半年度報告的恆瑞醫藥股票低開，盤中最低成交價觸及跌停價，最終以48.46元/股收盤，跌幅9.99%。
恆瑞醫藥股價跌停背後，公司8月19日晚間發佈年中業績表示，上半年營收132.98億元，同比增長17.58%，歸屬於上市公司股東的淨利潤為26.67億元，同比增長0.21%。
資料顯示，恆瑞醫藥主營業務涉及藥品研發、生產和銷售，主要產品涵蓋抗腫瘤藥、手術麻醉類用藥、造影劑、特殊輸液、心血管藥等眾多領域。
按照8月21日恆瑞醫藥最新收盤價，恆瑞醫藥總市值3100億元，依然是A股上市醫藥上市公司中“市值一哥”。
8月21日，針對上半年業績相關情況，恆瑞醫藥相關負責人回應貝殼財經記者表示，“雖然恆瑞目前藥品研發管線豐富，但創新藥上市後銷售上量尚需週期，創新業務距離真正‘挑大樑’還需要一定的時間。”
【業績AB面：創新藥貢獻近4成收入VS傳統仿製藥下滑】
8月19日晚間，恆瑞醫藥交出上半年成績單。數據顯示，公司上半年營收132.98億元，同比增長17.58%，歸屬於上市公司股東的淨利潤為26.67億元，同比增長0.21%；歸屬於上市公司股東的扣非後淨利潤為26.47億元，同比增加3.31%。
對於穩坐“醫藥一哥”寶座的恆瑞醫藥，這樣的利潤增長率市場並不滿意。8月20日，恆瑞醫藥股價大跌，總市值由8月19日的3444億元縮水至3100億元。
對於上半年的業績變動情況，恆瑞醫藥在半年度報告中透露出現狀看，公司創新藥收入穩步增加，另一邊傳統仿製藥銷售收入有所下滑。
恆瑞醫藥表示，長期以來公司聚力創新，持續加大創新產品學術推廣力度，創新藥銷售收入穩步增加，報告期內，創新藥實現銷售收入52.07億元，同比增長43.80%，佔整體銷售收入的比重為39.15%，“創新成果的逐步收穫對公司業績增長起到了拉動作用。”
據瞭解，上半年恆瑞醫藥創新藥業務中，海曲泊帕乙醇胺片的上市，將恆瑞上市創新藥數量增至8款。此外，報告期恆瑞醫藥明星產品卡瑞利珠單抗第6個適應症局部復發或轉移性鼻咽癌一線治療獲批、氟唑帕利膠囊也迎來第二個適應症上市。
創新藥業務的另一面，受國家和地方帶量採購的影響，恆瑞醫藥傳統仿製藥銷售下滑。恆瑞醫藥表示，2020年11月開始執行的第三批集採涉及的6個藥品，報告期內銷售收入環比下滑57%。
“另一方面，主要產品卡瑞利珠單抗自2021年3月1日起開始執行醫保談判價格，降幅達85%，加上產品進院難、各地醫保執行時間不一等諸多問題，造成卡瑞利珠單抗銷售收入環比負增長。”
卡瑞利珠單抗為一種抗腫瘤藥及免疫調節劑。2020年12月，恆瑞醫藥旗下重要產品卡瑞利珠單抗、鹽酸艾司氯胺酮注射液和培門冬酶 注射液談判成功，納入或保留在《國家醫保目錄》乙類範圍。當時恆瑞醫藥就提示稱，公司上述四個產品納入《國家 醫保目錄》，將有利於產品的銷售，對公司經營業績的影響暫無法估計。
【中選帶量採購仿製藥平均降幅72.6% 恆瑞醫藥啓動運營改革】
根據恆瑞醫藥半年度報告， 自2018年以來，公司進入國家集中帶量採購的仿製藥共有28個品種，中選18個品種，中選價平均降幅72.6%。
“對公司業績造成較大壓力”，恆瑞醫藥在半年報中坦言，公司迫切需要集中資源在創新和國際化方面實現快速突破。報告期內根據創新和國際化戰略發展需要，公司推進運營改革，加速轉型升級。
8月21日，恆瑞醫藥有關負責人回應貝殼財經表示，本次運營改革將重塑頂層設計，通過組織結構進化、共享平台打造、促進數字化轉型等舉措提升運營效率，在短期內促進業務聚焦和資源整合，推動企業持續健康發展，面向未來提升公司的長期競爭力。
“組織結構進化其實從今年6月份已經開始”,據瞭解，第5批國家藥品集採失利之後，恆瑞已着手進行業務調整，結合公司各系統業務和職能需要，把優勢資源和政策集中配置在重點部門、重點項目，還加速促進數字化轉型，讓數字化、信息化、智能化為業務板塊賦能增效，通過“組合拳”加速企業轉型升級。
那麼，未來要把優勢資源和政策集中配置在重點部門、重點項目的恆瑞醫藥，接下來會如何走？
貝殼財經記者發現，恆瑞醫藥在2021年上半年的研發投入同樣創新高。數據顯示，上半年恆瑞醫藥的銷售費用為46.65億元，研發費用為25.8億元。
恆瑞醫藥在半年度報告中披露，目前公司在國內外共開展240多個臨牀項目，其中包括國際多中心臨牀23個，由於臨牀各項費用的上漲以及國際化臨牀項目數量的不斷增加，“報告期內累計研發投入25.81億元，比上年同期增長38.48%，研發投入佔銷售收入的比重達到19.41%，有力地支持了公司的項目研發和創新發展。”
【研發投入創新高 恆瑞醫藥： 創新業務距真正“挑大樑”還需一定時間】
研發投入增加，創新藥收入增加，是否能彌補傳統仿製藥對銷售的影響呢？
8月21日，恆瑞醫藥有關負責人對貝殼財經記者表示，“我們的創新投入也在連年增加，上半年研發投入25.81億元，再創歷史新高，我們對未來保持信心。”
“當然我們也必須要承認，雖然恆瑞目前藥品研發管線豐富，但創新藥上市後銷售上量尚需週期，創新業務距離真正‘挑大樑’還需要一定的時間。”
貝殼財經記者注意到，恆瑞醫藥在半年報中對公司核心競爭力分析時表示，公司已經形成了一支4500多人的創新藥研發團隊，研發團隊從臨牀研究、運營、註冊、藥物警戒等多個維度主導和支持國內外240多個臨牀項目，其中包括國際多中心臨牀23個，順利推進卡瑞利珠單抗聯用阿帕替尼肝癌一線和SHR3680轉移性激素敏感性前列腺癌國際多中心註冊Ⅲ期臨牀。
此外，恆瑞醫藥在美國、歐洲等地也建立了136人的海外研發團隊。恆瑞醫藥稱，報告期內，共推進開展23項國際臨牀試驗，其中國際多中心Ⅲ期項目7項，並有10餘項研究處於準備階段，共啓動86家海外中心。
“今年上半年，恆瑞醫藥繼續大力實施國際化戰略，海外研發支出6.43億元 。”
值得一提的是，恆瑞上半年獲得了3項美國FDA 臨牀批件：氟唑帕利膠囊聯合醋酸阿比特龍片和潑尼松片（AA-P）對比安慰劑聯合AA-P一線治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的國際多中心Ⅲ期研究，卡瑞利珠單抗聯合法米替尼治療晚期實體瘤的多隊列、開放Ⅱ期研究，以及評估HR17031注射液的藥效學、藥代動力學、安全性和耐受性的I期研究。
目前，恆瑞醫藥主力產品卡瑞利珠單抗治療晚期肝細胞癌適應症獲得FDA孤兒藥資格。此外，恆瑞多個項目在歐洲、澳洲、韓國等國家和地區獲批臨牀試驗資格並啓動臨牀試驗工作，SHR-A1811、INS068、HRS4800、SHR-1819、SHR-1707、HR17031等多個產品實現全球同步開發。
對於恆瑞醫藥未來的走勢，東莞證券8月21日發佈點評表示，恆瑞醫藥上半年業績逐季下滑，主要受傳統仿製藥銷售下滑拖累，“受集採影響，預計短期公司業績仍然承壓。但公司持續推進研發，未來隨着研發管線的逐步落地，創新藥佔比有望持續提升，仿製藥佔比有望持續降低。維持對公司的‘推薦’評級。”
新京報貝殼財經記者 李雲琦 編輯 嶽彩周 校對 盧茜