新股消息 | 加科思藥業集團通過港交所聆訊，上半年虧損8.11億元

智通財經APP獲悉，據港交所11月29日披露，加科思藥業集團有限公司（以下簡稱加科思）通過港交所主板上市聆訊，高盛及中金公司為此次上市聯席保薦人。

加科思是一家臨牀階段製藥公司，專注於創新腫瘤療法的自主發現和開發。在開發臨牀階段小分子候選藥物，通過結合變構位點(即催化化學反應的活性位點以外的位點)來調節酶以應對缺少容易成藥且允許藥物結合的口袋的靶點(如蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)和Kirsten大鼠肉瘤2病毒癌基因同源物(KRAS))方面，於2015年7月成立的加科思為探索者。

加科思擬積極尋求及建立與領先跨國公司(MNC)的戰略和協作夥伴關係，例如加科思與AbbVie(ABBV.US)有關創新變構含Src同源2結構域磷酸酶-2(SHP2)抑制劑的合作。

加科思憑藉在藥物發現及開發方面的專利技術及專業技術發現及開發創新在研候選藥物。該等候選藥物可能具備對多種腫瘤類型的廣泛適用性，以及展現互相組合的潛力，這其中包括：

領先藥物開發項目包括兩個臨牀階段的變構SHP2抑制劑(JAB-3068及JAB-3312)。加科思的JAB-3068為第二個獲得美國FDA研究用新藥(IND)批准進入臨牀開發的SHP2抑制劑候選藥物。加科思已在中國完成JAB-3068I/IIa期試驗的I期劑量探索部分及於美國完成I期試驗劑量遞增小組患者入組。

JAB-3068及JAB-3312在加科思的臨牀前與臨牀研究中表現出不同的化學特徵及效力，其臨牀開發計劃均旨在專注於不同適應症以及不同的聯合療法。

加科思的創新變構KRAS抑制劑JAB-21000旨在以KRASG12C突變為靶點。加科思預計於2021年上半年向美國FDA及國家藥監局提交JAB-21000的IND申請。

除SHP2及KRAS抑制劑外，加科思的在研項目包括臨牀階段溴結構域和超末端結構域(BET)抑制劑JAB-8263以及處於早期階段的靶向涉及癌症的若干主要和關鍵癌症信號通路(包括RB、腫瘤免疫及腫瘤代謝信號通路)的幾種候選藥物，並有望在全球各自藥物類別中成為首批進入市場的藥物產品之一。

目前，加科思的產品尚未獲準進行商業銷售，加科思尚未從產品銷售產生任何收入。自公司成立以來，加科思概未盈利並持續產生虧損。於2018年、2019年以及截至2019年及2020年6月30日止六個月期間，虧損分別為人民幣1.56億元、人民幣4.26億元、人民幣1.55億元及人民幣8.11億元。

加科思的虧損主要來自研發開支、行政開支及具優先權的金融工具的公允價值虧損。

加科思擬將募資金額用於以下用途：約88%用於產品的臨牀開發及商業化：約8.0%用於建造符合GMP標準的內部生產設施，其中大部分將用於租賃廠房，建設生產線以及採購新機器、儀器和設備；約4.0%用於一般企業及營運資金用途。