衞健委發文建立防範和懲治統計造假責任制 強生新冠疫苗計劃本月開始Ⅲ期試驗 | 醫資日報

　　板塊行情

　　9月4日，申萬醫藥生物指數報收12420.19點，當日下跌1.54％。板塊整體成交額895.93億元，醫療器械下跌1.39％；平均換手率1.94％。細分板塊中，生物製品上漲0.25％，化學制藥下跌1.41％，醫藥商業下跌1.56％，中藥下跌2.93％，醫療服務下跌3.21％。

　　行業消息

　　· 據WHO和霍普金斯大學統計，截至北京時間9月4日15：00，海外新冠肺炎累計確26106051例，累計治癒18581347例，累計死亡862053例。其中，當日新增確診227796例，新增治癒196075例，新增死亡5056。累計確診人數排在前五的國家分別為美國（6290737例）、巴西（3997865例）、印度（3853406例）、俄羅斯（1001965例）、秘魯（657129）。國內方面，據國家衞健委網站披露的信息，9月3日，國內新增確診11例，均為境外輸入病例。

　　· 近日，國家衞健委印發《關於加強衞生健康統計工作的指導意見》，對衞生健康統計工作的地位作用、基本思路、工作目標、主要任務等作出一系列制度性安排。《指導意見》明確提出，力爭到2025年，實現衞生健康統計調查體系、隊伍建設、數據資源、方式方法日臻完備，統計數據真實性、準確性、完整性不斷增強，統計工作法制化、規範化、信息化水平明顯提高，有效支撐衞生健康事業高質量發展。

　　· 近日，強生宣佈，該公司開發的候選新冠疫苗Ad26.COV2.S在臨牀前研究中取得新的積極結果。發表在《自然-醫學》上的數據表明，這款名為Ad26.COV2.S的腺病毒血清型26載體新冠疫苗在敍利亞金倉鼠體內引發了中和抗體的產生，並且預防了嚴重的新冠肺炎臨牀症狀——包括體重減輕、肺炎和死亡。並計劃於本月開始3期試驗，並將繼續致力於擴大疫苗製造能力，確保證實疫苗有效性之後向全球供應。

　　· 9月4日，東曜藥業發佈公告稱，公司自主研發的抗體藥物TAB008的新藥上市申請已經獲國家藥品監督管理局受理。TAB008是一種抗血管內皮細胞生長因子單克隆抗體（抗VEGF mAb），為貝伐珠單抗的生物類似藥，用於治療晚期、轉移性或者複發性NSCLC和轉移性結直腸癌等惡性腫瘤。

　　· 9月4日，以嶺藥業發佈公告，公司於近日收到科威特藥物和植物藥註冊控制管理部核准簽發的藥品註冊批准文件，批准公司藥品連花清瘟膠囊符合科威特植物藥產品標準註冊。

　　· 9月4日，現代製藥發佈公告稱，公司全資子公司國藥金石於近日收到國家藥監局核准簽發的卡託普利片《藥品補充申請批准通知書》，批准該藥品通過仿製藥質量和療效一致性評價。卡託普利片適用於高血壓，心力衰竭的治療。

　　個股漲跌

　　9月4日，申萬醫藥生物板塊347只交易個股中共82只上漲。其中，ST康美、ST天聖漲停。開開實業、吉藥控股、君實生物等漲幅居前。葵花葯業跌停，苑東生物、歐普康視、葵花葯業、通策醫療、片仔癀等跌幅較大。