6月1日，上交所受理上海之江生物科技股份有限公司（簡稱“之江生物”）等6家公司科創板上市申請。至此，科創板受理企業達到316家。
據之江生物官網顯示，公司成立於2005年，作為一家專業從事基因診斷產品的研發、生產、銷售的高新技術企業，其中之江生物的第三方醫檢所位於張江科學城上海國際醫學園區。公司主要產品包括快速實時熒光PCR診斷檢測試劑、高危型人乳頭瘤病毒（HPV）分型核酸測定試劑盒、埃博拉病毒核酸檢測試劑盒等，主要應用於醫學臨牀、公共衞生突發事件、出入境檢驗檢疫、食品檢驗、畜牧業、水產業等領域。
公司招股書顯示，1月26日，之江生物取得國家藥物監督總局頒發的國內首批新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒醫療器械註冊證。其研製的試劑盒一小時左右即可出具新型冠狀病毒核酸檢測結果，為疫情防控提供最快的結果判斷。
2月26日，公司新冠病毒核酸檢測試劑成為國內較早獲得歐盟CE認證的產品。3月22日，公司新冠病毒核酸檢測試劑成為國內首批獲得澳大利亞藥品管理局（TGA）認證的核酸檢測產品。
5月22日，之江生物新型冠狀病毒核酸檢測產品被正式列入世界衞生組織（WHO）應急使用清單（英文全稱“Emergency Use Listing”，簡稱“EUL”）。截至當日，全球僅有包括羅氏、雅培等9家企業的新型冠狀病毒檢測產品在WHO應急使用清單之列。
招股書顯示，之江生物本次科創板擬募資13.56億元，用於體外診斷試劑生產線升級項目、分子診斷工程研發中心建設項目、營銷與服務網絡升級項目、產品研發項目、補充流動資金。
報告期內，之江生物生產經營規模持續增長，2017年、2018年、2019年營業收入分別為19,270.96萬元、22,435.06萬元及 25,887.25萬元，呈現逐年上升趨勢。扣非後歸母淨利潤分別為4,471.26萬元、5,049.27萬元及4,432.47萬元。
根據《中國醫療器械藍皮書（2019）》統計，2015年至2018年我國體外診斷市場規模一直保持着18.00%左右的增速，截至2018年末，我國體外診斷市場規模已突破600億元。未來在消費升級、技術進步、分級診療等政策推動下，分子診斷的需求將進一步釋放，行業具有廣闊的發展空間。
此次之江生物根據《上海證券交易所科創板股票發行上市審核規則》的要求，結合企業自身規模、經營情況、盈利情況等因素綜合考量，選擇的具體上市標準是“預計市值不低於人民幣10億元，最近兩年淨利潤均為正且累計淨利潤不低於人民幣5,000萬元，或者預計市值不低於人民幣10億元，最近一年淨利潤為正且營業收入不低於人民幣1億元。”