據英國《每日郵報》報道，巴西一名3歲男童米賽爾出生時只有3公斤，但此後每月增長3公斤，3歲時體重已達70公斤。醫生認為他患上了“普萊德—威利綜合徵”。這是一種罕見的遺傳疾病，使人持續飢餓，不斷想要進食。
患上這種疾病的兒童，每天進食量是同齡兒童的3到6倍。即便如此，他們仍有可能感飢餓。米賽爾同時患有“甲狀腺機能低下症”，這種病會導致體重增加。他的父母稱藥物治療不起作用。
米賽爾的父親邁克爾稱，帶他看醫生或者把他單獨留在家裏都是件困難的事情，“每當我們走在街上，人們都會停下來拍照，説沒有見過這麼‘大隻’的男孩，問他多大年紀，體重多少。”母親則説，醫生推斷這種疾病是他體重暴漲的原因，他們需要進一步診斷。
普萊德—威利綜合徵除了可能表現出持續性的飢餓，還可能減少肌肉張力，導致學習能力低下。患者也有可能顯示出行為障礙，比如脾氣暴躁，性格倔強等。目前，還沒有治癒這種遺傳病的方法，因此治療主要是以緩解病症和相關問題為目的。
對於父母來説，主要的難題就是應對孩子的行為問題和超量的飲食。控制食量是抑制病情的重要方法。據英國健康諮詢站NHS Choices稱，雖然這種疾病本身不是致命性的，但過量進食導致的肥胖可能使人喪命。患有該疾病的年輕人往往容易得上中老年人才有的病症，如2型糖尿病和心裏衰竭等。強迫性的進食還有可能導致胃部膨脹和窒息等健康問題。