進行性肌營養不良是遺傳性肌肉變性疾病，根據基因突變的方式分不同的類型，發病年齡也不同。假肥大型肌營養不良常常3-5歲開始發病，Becker型肌營養不良症一般在5-15歲左右起病。面肩肱型肌營養不良常在青少年期起病，肢帶型肌營養不良在10-20多歲發病。先天性肌營養不良，在出生和嬰兒時即可發病，眼肌型肌營養不良較少見，30歲左右緩慢起病。
該病近年來發病率很高，在任何年齡均可發生。給我們的身體健康及生命安全構成了極大的威脅。所以希望大家要護理工作，早發現早治療，早恢復，早遠離疾病的困擾。無論得了哪種類型肌營養不良，不同情況做好科學鍛鍊訓練、飲食調理，選擇正規的治療方法。
假肥大型肌營養不良症：這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。當出現這種類型的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成“鴨步”。當蹲下的時候，只能靠兩手撐着自己身體而逐步站直大腿，然後逐步挺起身子。由於骨盆帶的肌肉受累太大，就會逐漸出現肌肉萎縮，無力等現象。這種類型的肌營養不良症會在10歲的時候出現坐立不起的症狀，同時喪失了行走了能力。
肢帶型肌營養不良症：這種類型比較複雜，一般會在青少年時期出現骨盆帶肌的無力、萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，會不出現智能障礙和不會造成死亡。
面一肩一肱型肌營養不良症：這種類型的肌營養不良症主要與面肌有關，是因面肌受累造成的。它的主要症狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。慢慢就會延伸到頸肌、肩肌的萎縮和無力。但是它的病情嚴重程度不一。
眼肌型肌營養不良症：它是最少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痹。他會造成視網膜受損，智能低下等現象。
遠端型肌營養不良症：這種類型的肌營養不良症發病年齡不一，會在幼兒時期到中年後期都會發病。它的病情進展很慢，不會給人造成死亡。
近年來肌營養不良症的研究一直在持續進行，根據不同基因突變類型的患者，取不同的特異性治療方法是目前最重要的進展。在國內，我們積極對患兒有條件的進行分類，確定基因類型。通過我們中醫痿症復元奇方飲家庭私人醫師治療組研究不負眾望，從現代西醫病理上講，肌營養不良是因為基因的缺陷結構的破壞，使肌細胞變性壞死而發病，那麼目前傳統的治療方式，無法從肌纖維神經細胞的角度去重建神經系統，那麼藥物也只能是為肌纖維神經的再生提供環境，不是真正的做到神經的再生。
很多人説這個病不能治，其實不然，我們我們中醫《復元奇方飲》痿證治療組在總結傳統治療基礎上潛心研究遵循祖國醫學辯證論治的原則理念，獨創了復元奇方飲內外兼治本表兼顧扶正祛邪通脈，根據患者的個體差異，秘製中醫處方為患者是實施個性化的診療調臟腑行經絡、益肝腎健脾胃，狀先天之本培後天之源，使臟腑和陰陽平和，從而活化免疫系統，提高神經的傳導敏感度激活受損的肌細胞，生肌起痿，強筋壯骨，從根本上治療肌營養不良。
温馨提語：不管是什麼類型的肌營養不良患者，只要能做到及時就醫，與醫生密切配合，耐心接受治療，病情是可以得到很好控制的，康復的希望很大，在治療方面建議服用《復元奇方飲》，從根本上解決肌營養不良症帶來的問題。