影響寶貝一生的疾病，其實剛出生就能查出來！

p新生兒篩查一般是在嬰兒出生後三天採取臍血或足跟血的紙片進行的，用快速、敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病、先天性內分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱，早篩查、早診斷、早治療，避免患兒發生智力低下、嚴重的疾病或死亡。

一、先天性甲狀腺功能低下

由於先天性甲狀腺功能發育遲緩，不能產生足夠的甲狀腺素，致使包括大腦在內的人體器官發育受阻，出現以呆傻為主要表現的發育落後。

解決方案：及早合理補充甲狀腺素片，可避免人體的受損。

二、苯丙酮尿症的疾病

由於體內缺少苯丙氨酸羥化酶，致使人體不能代謝苯丙氨酸。這樣，體內就會出現苯丙氨酸堆積，造成人體器官受損，特別是大腦，嚴重影響孩子的智力。

解決方案：及早採用低苯丙氨酸奶粉替代一般嬰兒奶粉或母乳，可避免體內苯丙氨酸的堆積，從而阻止大腦的損害。

三、聽力篩查

由於聽力是由外耳、中耳及內耳經過機械能(聲波)向電能轉換等一系列複雜過程完成的。整個過程中任何一環出現問題都會造成聽力損害。檢測各個聽力發生及傳導過程需要客觀檢查和主觀配合共同完成。　

四、紅細胞葡萄糖-6-磷酸脱氫酶(G-6-PD)缺乏症（血液病）

本病常在瘧疾高發區、地中海貧血和異常血蛋白病等流行地區出現，藥物性溶血性貧血或蠶豆病，感染誘發的溶血，新生兒黃疸等。

解決方案：在溶血期應供給足夠水分，如出現腎功能衰竭，應及時採取有效措施。新生兒黃疸可用藍光治療，個別嚴重者應考慮換血療法，以防止膽紅素腦病的發生。避免進食蠶豆及其製品，忌服有氧化作用的藥物，並加強對各種感染的預防。