陪伴腦癱女兒住院訓練11年 媽媽：作為特殊孩子的父母 我們不敢老去

看着豆秋霞抹眼淚，女兒就會抱着媽媽。

“人的一生有很多種活法，從女兒來到世上，我就開始另一種活法。”豆秋霞是寶雞眉縣人，今年45歲。11年前女兒出生時出現缺氧，搶救過來後一家人都沉浸在喜悦中。不料，上帝拋出一個“玩笑”，女兒6個月大時被確診為腦癱。從此，豆秋霞就帶着女兒住院訓練，一堅持就是11年。

女兒的病情讓一家人遭受沉重打擊

8月18日，記者在陝西省康復醫院見到了豆秋霞的女兒李禕陽。因為患病，李禕陽的表情和肢體形態都異於常人，但在訓練上表現得極其認真。“喜歡訓練。”李禕陽的語言表達能力不好，她一邊在跑步機上輔助行走，一邊説出不太清晰的四個字。豆秋霞説，女兒想上學，她希望自己能行走、能説話，即便姿勢難看、口齒不清也要步入校園。

“孩子出生時，醫院説沒救了，我和丈夫堅持搶救。”豆秋霞説，女兒活過來了，但6個月時，發現女兒腦袋一直耷拉着，便趕快帶到西安看病。醫生檢查後告訴她，孩子患有嚴重腦癱，必須及時治療訓練，才有可能得到改善。

病情確診讓一家人遭受沉重打擊，被迫改變生活軌跡，承受着常人無法想象的精神壓力和生活重擔。身上帶的錢不夠，確診當天豆秋霞帶着女兒回到寶雞，在當地醫院開始治療。治療到3歲時，聽説省康復醫院是專科醫院，收費也低，就讓丈夫在家種植獼猴桃，自己“撇”下剛上初一的兒子，把女兒帶到西安。從那時起，就把家徹底安在了醫院。

看似簡單的進步卻花費了11年時間

“以前孩子走不了，要回家只能揹着去車站坐車，現在能走，但走得慢。”豆秋霞説，別人走半小時的路程，她們娘倆要走一個多小時。回家路程太艱辛，這些年她們很少回家，想家時就和丈夫視頻聊天。

因為患病，李禕陽有咀嚼吞嚥障礙。豆秋霞就在醫院附近租了一個小廚房，一個月200塊錢。每天到飯點，就把孩子帶到廚房做飯，飯做好再回到醫院去吃。

李禕陽要做軀幹、上下肢、語言等康復訓練，上下午都有課程。此外，醫院還有文化課教學，李禕陽現在上的是普通孩子二年級課程。吞嚥障礙導致李禕陽不停地流口水，豆秋霞就手裏一直攥着紙巾，時不時擦拭一下孩子嘴角。聽了醫護的建議，豆秋霞給孩子準備了一個手機練習打字，與人交流。

如今，李禕陽在文化知識和自理能力上有了很大提高，從躺到坐，從坐到站，從站到走，從一個音到一個詞，從交流的單向輸出到互動，從雙手不能自如到用一根手指在手機上打字，看似簡單的進步，卻花了11年的時間。

預防殘疾要從早期干預開始

豆秋霞告訴記者，別的孩子感冒發燒，隔幾天就能好，可她不知道自己的孩子什麼時候能好，年復一年、日復一日的堅持成了最折磨人的。談到女兒的病情，豆秋霞感到懊悔：“醫生説出生45天后來醫院檢查，但當時丈夫胳膊受傷，看着孩子沒問題，就一直拖着沒去。”豆秋霞擦着眼淚怪自己，她聽説腦癱孩子的康復治療要越早越好，總認為如果當時儘早去醫院，孩子就會好很多。

“真怕她還沒有長大，我就老了。”面對特殊孩子，“不敢老去”成了父母的心聲。豆秋霞説，身邊有孩子同樣患有腦癱，因為沒有進行康復訓練，肌肉萎縮不能行走。但她希望自己的孩子能更好地融入社會，未來當她老去時，孩子也能獨立生活。

路途艱辛但未來可期，腦癱兒童的康復是一個長期的過程，不僅需要醫護人員的專業治療，更需要家長堅持。8月25日是第四次全國殘疾預防日，豆秋霞希望通過自己的親身經歷告訴家長，要通過早期診斷與康復治療，讓腦癱患兒的人生儘可能輕鬆些。

【來源：華商網】

聲明：轉載此文是出於傳遞更多信息之目的。若有來源標註錯誤或侵犯了您的合法權益，請作者持權屬證明與本網聯繫，我們將及時更正、刪除，謝謝。 郵箱地址：newmedia@xxcb.cn