他前半生身高只有1米22，後半生卻長成2米16的巨人，全球僅一例

悲劇的產生，是需要對比和襯托的。幸好，一個普通人的一生是豐富多彩的，悲劇有之，喜劇亦有之；然而世間又總是奇特且讓人意想不到的，總有些天命之子，或者悲命之人。

亞當·雷納爾是一個悲命之人，很多人將他的一生當作奇趣軼聞看待。他前半生是身高1米22的侏儒，後半生卻是2米16的巨人；

一輩子在身高的“兩極反轉”中度過是怎樣的感受？全球僅此一例，沒人理解奧地利這位男性的痛苦。

悲劇的開始——侏儒症

1899年，一個“看起來”十分正常的男孩，在奧地利格拉茨市醫院出生，男孩父母均是正常人，醫生在做完簡單的檢查後便將其放入嬰兒櫃中。

這個男孩就是亞當·雷納爾，剛剛來到這個世界上的他大概不會想到此後的人生會是怎樣一番風景；

1917年，剛滿十八歲的雷納爾來到了徵兵處。彼時，國際風雲變幻，正值第一次世界大戰前期，作為那個時代的男孩子沒有不想到疆場上建功立業的。小男孩當然也有參軍的想法，於是他報名了。

然後，他被無情的刷了下來。因為他身高實在太矮了，僅僅只有1米22，且整體看起來體型非常奇特；身體軀幹瘦弱得像根筷子，但是雙手雙腳卻極其的大。

原來雷納爾的身高和體型從十歲開始便已經停止發育，雖然臉在慢慢的成熟，可身體卻彷彿被禁錮在了一個狹小的空間，再難生長。

這在當時極為罕見，在現代則人盡皆知，它就是侏儒症。

侏儒症病發原因通常分為先天、後天，先天是因為基因異常導致，後天則是因為生長激素分泌不足或者骨骼疾病等造就。

這類症狀並不罕見，在現代已經存在了相當大一部分人羣，美國甚至為此成立了“小人國”公司，專門服務於身高是四英尺到十英尺的侏儒症患者。

而我國最新臨牀調查顯示，我國兒童矮小症潛在發病率約佔3.1%左右，幸好隨着人們生活日益改善，消費市場中生長激素市場不斷擴大，人們人們不斷為孩子補充着生長技術，才導致這一悲劇的數字沒有演化成現實中的悲慘世界。

悲劇的終結——巨人症

如果就此以侏儒症患者的身份了結殘生倒也算得上有始有終，可是命運卻在此刻發生了反轉。

雷納爾在家人的鼓勵下從徵兵失敗的陰影走了出來，三年後，雷納爾突然覺得自己好像長高了。拿着尺子一量果然長高了十釐米，雷納爾非常高興，覺得自己的病症似乎不治而愈。

“更開心”的事還在後頭，在後來的幾年中，他不斷的長高，後來長到了1米75。可以想象彼時的雷納爾是多麼的興奮，須知當時奧匈帝國的男性普遍身高一米約為1米75，他終於達到了一個普通男性應該有的身高。

然而命運卻沒有讓他高興太久，三十歲的雷納爾身高已高達2米15，從一個侏儒變成了一個巨人。這是一個難以想象的轉變，醫生們對此感到震驚。

不過身為當事人的雷納爾卻整日忍受着痛苦，因為身高的快速提升導致他脊椎受到傷害，使得他在日常生活中直不起腰，到最後連路都走不穩。

此外，2米15也並非雷納爾的極限。直到51歲他一直都未停止生長。最終，剛剛迎來“中老年”階段的雷納爾，徹底喪失了獨立生活的能力，他不堪重負，不久後在抑鬱中離開人世。

巨人症的出現總會讓人猝不及防，因為這種症狀在臨牀表現為“發病緩慢”，在早期基本上找不出任何症狀。

病發時，內臟、體格開始肥大，腦垂體前葉功能亢進。身體在增大，但體力卻在衰退。所以巨人症患者在病發後期基本上已經失去了行動能力。

據當時醫生檢測，雷納爾的腺垂體分泌生長激素過多。

18歲的時候，雷納爾腦垂體附近更是長出了一個是酸性腺瘤，正是這個腫瘤壓迫到了腦垂體，導致原本極度缺乏生長激素的腦垂體瘋狂分泌激素，使得雷納爾在短短的時間內從一個侏儒成為了一個巨人。

成為巨人的代價是恐怖的，骨質疏鬆、脊椎脊柱活動，尤其對雷納本身原本是侏儒症患者來説，更是一個撕心裂肺的過程。

過度的發育讓他身體承受了巨大的負擔，骨骼間的撕裂每日每夜都在折磨着這個這顆或許已經麻木了的心臟。

結語

身體健康，是人這一生最大的幸福。所以如果你還在為自己日子過的不如意而發愁，不妨看看那些飽受病痛折磨的人羣。相比較於他們，你或許會覺得眼前的這些痛苦又算得了什麼呢？