一般來説一個剛出生的孩子體重可能就已經到7~8斤了，而在現在的生活條件下，幾個月的時候就能夠達到十幾斤，這是非常正常的事情，但是前一段時間卻看到一條新聞，一個小孩子在兩歲的時候，體重卻只有10斤，也就……
範尼可貧血症並不是很常見的，只有非常小的概率才會得，但這屬於一種遺傳病，是隱性遺傳，但並不是性染色體而是常染色體遺傳。
後來有一個親戚來家裏做客，發現孩子的唇色特別蒼白，臉色也不是很好看，在親戚的警醒之下，就帶孩子去醫院做了檢查。
再後來，經過漫長的等待才等來了一個聽都沒聽過的叫做範尼可貧血症。這種罕見的病，別説尋常老百姓不知道了，就算是比較有文化的大學生，如果不是學醫學的，可能都沒聽過。
孩子的父母卻得到更加令人揪心的消息，就是孩子如果想要治好這個病，可能是非常有困難的。需要進行移植手術，也就是進行骨髓移植，而且還要經常進行輸血。
因為醫生説如果不進行手術的話，還有可能變成範尼可綜合徵，這樣的話還會導致腫瘤自身的風險，給孩子帶來更多的痛苦，到時候父母肯定更加揪心。
醫院聽完了孩子父親的獻血事蹟之後，決定在同等的情況下，給餘心澄小朋友，優先安排手術。後來經過緊張的匹配之後，餘心澄小朋友和河南的一個小夥的骨髓匹配上，並且進行了還算成功的手術。
而且，在接受手術之後還要接着進行輸血，如果是正好匹配的，費用就要每星期1100塊錢，如果血液的質量並不是特別優秀的話，還要另外買過濾器，這樣的話一次費用只要1800塊錢。