據美國《華盛頓日報》9月8日報道，英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大學研發的冠病疫苗進入第三期臨牀實驗。然而最新消息指出，英國一名志願者疑似出現嚴重不良反應，公司即時叫停研究，直到找出原因。
阿斯利康在一份聲明中説，在一個人患了無法解釋的疾病後，暫停是出自該公司疫苗試驗的標準審查。 該公司表示，此舉旨在使研究人員有時間檢查安全性數據，同時保持試驗的完整性。
阿斯利康女發言人米歇爾·梅克塞爾也在一份聲明中説：“這是一項不得不採取的常規行為。無論何時，一項試驗存在潛在的無法解釋的疾病，就必須進行調查，以確保我們保持試驗的完整性。”她説，現在確定患病參與者的具體診斷還為時過早。
公司聲明指出，在大型實驗，偶然有出現不良反應的情況，必須獨立謹慎檢視。報道指，嚴重不良反應可以代表是需要住院的問題，也可能構成生命威脅或死亡。
九間美國和歐洲疫苗研發公司同日較早前承諾，不會倉促推出疫苗，堅持疫苗的科學安全和功效標準。
與此同時，挫折之際，一羣國際科學家對俄羅斯生產的快速疫苗提出了質疑，稱研究的某些結果似乎不太可能。 因為英國的這起事件已經表明，由於新冠疫情蔓延不減，難以迅速向公眾提供有效疫苗。
此外，美國和其他國家的政府已投資數十億美元，以加快開發疫苗的速度，如今，在首次發現該病毒不到一年的時間裏，正在志願者中測試了超過二十種疫苗。 十一名候選人正在後期試驗中。
但美國國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福奇週二表示，“不太可能”在11月3日之前向公眾提供新冠疫苗。
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作者：獨靜
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