綜合美聯社、路透社17日報道，美國食品和藥物管理局(FDA)16日宣佈，永久放寬了對一種用於終止早孕的藥物——米非司酮的關鍵限制，取消了長期以來必須親自取藥的要求。數以百萬計的美國女性現在可以通過在線諮詢獲得處方，並通過郵件獲得藥物。
圖源：路透社
FDA放寬對米非司酮的限制
米非司酮是一種類固醇類的抗孕激素製劑，與前列腺素藥物序貫合併使用，可用於終止10周內的妊娠。
自2000年FDA批准該藥物以來，對該藥物的限制就一直存在。今年早些時候，由於新冠疫情，美國政府暫時取消了對該藥物的限制。女性能夠通過遠程醫療諮詢保健提供者，並通過郵件收到該藥片。FDA16日的決定使這種暫時的改變成為永久性的。
在美國，大約40%的墮胎是通過藥物而不是手術來完成的。在新冠疫情期間，這種選擇變得更加關鍵。
由於FDA規則的改變，許多女性將不需要親自去診所或醫院拿取該藥物，可以選擇在線諮詢獲得處方，並通過郵件從藥房獲得該藥物。這一決定將增加偏遠地區和農村地區的婦女、面臨交通不便和無法請假等阻礙時，接受藥物流產的機會。
然而，包括德克薩斯州在內的19個州通過禁止遠程健康諮詢或郵寄墮胎藥片的法律取代了FDA的決定，但這些州的婦女可能會前往其他州進行藥物流產。
仍然保留了一些限制
FDA記錄顯示，在2000年9月至2018年12月期間，370萬名服用米非司酮終止妊娠的女性中，有24人死於併發症。但由於潛在的健康狀況和其他因素，並不是所有的死亡都可以直接歸因於這種藥物。該藥物常見的副作用包括抽筋、出血、噁心、頭痛和腹瀉。在某些情況下，可能需要通過外科手術來止血。
FDA仍保留了一些限制，比如該藥品銷售必須通過經過認證的藥房和經過認證處方醫師。
此舉引發爭議
FDA這一決定是圍繞藥物流產的兩極化法律鬥爭的最新轉變，在新冠疫情的背景下，這種鬥爭只會加劇。這肯定會在共和黨主導的州引發法律挑戰和更多限制。
美國公民自由聯盟的律師喬治安娜·烏索娃説：“FDA的決定將極大地緩解無數流產患者的痛苦。”“然而，令人失望的是，FDA未能廢除所有對米非司酮的醫學上不必要的限制，這些剩餘的障礙也應該消除。”
美國生命教育和保護基金會的主席珍妮·曼西尼説，這一決定“將導致更多的人死於墮胎，並將增加因藥物墮胎而遭受身體和心理傷害的母親人數。”
上游新聞 楊若辰 編譯