據美聯社報道，日前，印度尼西亞政府公佈了正在使用的中國科興公司的克爾來福新冠疫苗的臨牀試驗數據，並對該疫苗的有效性感到滿意。這一消息引發了世界各國媒體的廣泛關注與熱議。其中，經常對中國新冠疫苗進行無端質疑的美國媒體也“一反常態”的在報道中表示，中國科興疫苗的現實有效性高於其臨牀試驗階段的結果。
報道稱，當地時間5月10日（本週一），印尼衞生部新冠疫苗接種項目發言人西蒂·納迪婭·塔米爾齊在接受採訪時表示説：“根據臨牀試驗結果，中國科興新冠疫苗的有效性達到65%，符合世界衞生組織的要求。這意味着該疫苗在人體內形成抗體的能力很好。”
當地時間5月11日，印度衞生部長薩迪金表示，早些時候，印尼相關衞生部門對雅加達25374名接種完第二劑科興疫苗的醫務工作者進行了為期28天的追蹤研究。研究結果顯示，在完成接種七天後，科興疫苗能保護100%的接種者免於因新冠肺炎死亡，96%的接種者免於因新冠肺炎住院治療。薩迪金説：“這些數字十分了不起，讓人十分激動。我們可以看到醫療工作者的住院和死亡人數非常、非常急劇地下降。”同時，他還強調，科興疫苗的現實應用效果比它在多次臨牀試驗中的結果都要好。
值得一提的是，在此次印尼衞生部公佈了中國科興新冠疫苗這組數據後，美國媒體彭博社也發表文章對中國新冠疫苗給予肯定。彭博社在報道中指出，衞生基礎差、接種疫苗機會有限的發展中國家難以對抗新冠疫情爆發的負面影響。但在印尼開始大規模的接種中國科興新冠疫苗後，印尼不少地區的新冠感染率和死亡人數大幅降低，印尼醫療系統內的工作人員住院數和死亡人數急劇下降。
據瞭解，當地時間4月26日，世界衞生組織助理總幹事西芒在新聞發佈會上表示，將在未來兩週內決定是否批准中國的國藥新冠疫苗和科興新冠疫苗加入“緊急使用清單”。隨後在5月7日，世衞組織總幹事譚德賽宣佈，將中國國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠疫苗列入“緊急使用清單”。這是第一款被世衞組織列入“緊急使用清單”的中國疫苗。而中國科興疫苗的最終獲准決定將在本週末公佈。
譚德賽表示，這兩款中國疫苗已經在中國國內進行了大規模的接種，並援助或出口到數十個國家，進入世衞該清單意味着向各國監管機構證明該疫苗的安全性和有效性。而中國疫苗有效性高、易存儲的優點也十分適合資源匱乏的環境。
有日本媒體在報道中寫道，“世界已經越來越依賴中國的新冠疫苗。”美國媒體 《紐約時報》也在報道中表示，“是時候信任中國疫苗了”“中國疫苗有望成為發展中國家的生命線”。
對於中國新冠疫苗在全球範圍內獲得的極高評價，中國外交部發言人華春瑩表示，中國是目前向發展中國家提供疫苗最多的國家。中方一貫致力於構建人類衞生健康共同體。我們最早提出並一直在身體力行踐行疫苗作為全球公共產品的承諾。中國已經陸續向80多個發展中國家提供疫苗援助，向50多個國家出口疫苗，為消除“免疫鴻溝”作出了不斷努力。