新華社莫斯科8月18日電（記者欒海）俄羅斯“加馬列亞”流行病與微生物學國家研究中心副主任傑尼斯·洛古諾夫18日在莫斯科表示，該中心開展的“衞星V”新冠疫苗第三期研究包含3期臨牀試驗和觀察研究，此前試驗中志願者接種的抗體幾何平均滴度（抗體濃度的幾何平均數）超過1:14000。
“衞星V”是俄首款新冠疫苗，11日註冊。俄新社援引洛古諾夫的話説，“加馬列亞”中心正對“衞星V”進行第三期研究，研究由同步進行的兩部分組成：一是有2000名志願者參加的3期臨牀試驗，其目的是評估疫苗引發免疫應答的能力；二是另外2.8萬名志願者參加的觀察研究，用以評估疫苗預防新冠的有效性，並監控接種後可能出現的各種反應。
另據俄媒體17日報道，“衞星V”疫苗的3期臨牀試驗已於8月12日開始，“加馬列亞”中心正修訂2.8萬名志願者參加觀察研究的協議文件，以期在今後一週內啓動這項預計持續4至5個月的研究。
洛古諾夫介紹説，每位參與第三期研究的志願者都將使用一款帶QR二維碼的移動應用程序，把自己接種疫苗後的感受報告給相關醫院，醫院將記錄接種後的所有不良反應。
據俄國家藥品目錄網站的信息，“衞星V”疫苗的註冊有效期到2021年1月1日。洛古諾夫表示，上述註冊是俄衞生部給予的一種“臨時性註冊”，“該註冊的目的是讓新冠感染高風險羣體有機會接種處於第三期研究的疫苗，防止他們成為新冠重症患者甚至死亡”，一旦接種後出現異常可隨時取消註冊。
洛古諾夫強調説，“衞星V”疫苗的第三期研究目的是在有大量志願者參加的隨機對照試驗中評估安全性和有效性。“該研究對於獲取大量統計數據以確定‘衞星V’疫苗的所有試驗參數，以及將來獲取‘永久性註冊’均十分必要。”
他説，參加“衞星V”疫苗1期和2期臨牀試驗的志願者各38人，年齡跨度為18歲至60歲。志願者接種後體內抗體幾何平均滴度超過1:14000，未出現研究者預期的接種後發熱、注射處疼痛等不良反應。
據俄媒體報道，俄迄今有17家科研機構正研製至少26種新冠疫苗，其中“衞星V”研製進度最快。該疫苗的1期和2期臨牀試驗分別於7月15日和8月3日結束，初步達到俄疫苗安全和有效標準。
來源：新華社
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