最新，美國緊急對中國新冠檢測試劑“開綠燈”！曾稱中企產品低質

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雖然美國嘴上説着要用自家生產的醫療防疫物資，但是現實卻是另外一番景象。據新浪財經最新消息，我國企業萬泰生物於7月13日晚間發佈公告稱，該司旗下的新冠檢測產品已經在7月10日當天獲得獲得美國FDA緊急使用授權（EUA）。這意味着未來這家中企的新冠檢測試劑等產品已有資格在美國市場銷售。

截至北京時間14日8時21分，美國累計確診病例突破347萬例至3476386例，累計死亡病例135477例。殊不知，美國如今“不可阻擋”的疫情蔓延趨勢，與其當初忽視檢測的舉動脱不了關係。

據報道，美國國家過敏症和傳染病研究所所長福奇早在3月12日當天就指出，我們現在還做不到讓每個人都能容易地獲得檢測，這是個缺陷，我們承認吧。與此同時，另外一邊的特朗普卻始終對局勢感到樂觀，稱檢測工作非常順利，民眾只要去到相應的 機構就會得到檢測。

據悉，美國疾控中心（CDC）早在1月20日就開發出了檢測試劑，並藉此發現了當地首例新冠患者。不過，由於對此事不以為然，美國遲遲未進行大範圍的檢測措施，且其堅持自研的檢測產品還一度出現質量問題，從而使得疫情傳播加劇，從此一發不可收拾。到了5月，美國確診新冠人數突破 150萬之際，美國明尼蘇達大學傳染病研究和政策中心還發布相關報告，稱美國新冠病毒檢測缺乏組織性，而且不夠準確。

此外，即便中企的產品獲准對美銷售前已通過多重考驗，據環球網報道，美國在今年4月底卻還指出，中企向美國市場供應的新冠病毒檢測試劑盒是低質量的。據悉，除了美國市場以外，我國的新冠病毒檢測試劑已經出口至全球200多個國家，今年3月1日至5月31日，中國對海外供應的檢測試劑盒總計達2.25億人份。

截至7月10日當天，我國已有12家公司的新冠檢測試劑獲得美國EUA授權。總的來説，美國如今已經嘗試到了“抗疫不力”的後果，或許還是早日迷途知返，多與別國展開合作才好。

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