脊髓性肌萎縮患兒:他們是萬分之一,渴望自由呼吸

六一特寫|脊髓性肌萎縮患兒:他們是萬分之一,渴望自由呼吸

這是程女士陪伴萌萌度過的第5個“六一”兒童節,仍然沒有遊樂園、沒有棉花糖,只有一份寸步不敢離開的愛。

程女士是兩個孩子的媽媽。小女兒萌萌今年4歲,患有脊髓性肌萎縮症(簡稱SMA)。這是一種兒童罕見病,在新生兒中發病率約為1/6000—1/10000。SMA會導致嚴重的肌肉萎縮、無力,患者連普通的翻身、蹬腿、爬行都難以實現,甚至呼吸、吞嚥都成為奢望。

醫生曾説,SMA患兒一般活不過2歲,但萌萌憑着遠超年齡的堅毅和拼了命的爸媽,已經過了4歲生日。

“我怎麼能放棄她”

“媽媽,我要吸痰。”

雖然小嘴裏沒有發出一絲聲音,但程女士從萌萌略顯誇張的口型裏讀懂了這6個字。

她立即站起來,動作利索地換管、注射、開咳痰機。隨着注射器向鼻管裏推進,萌萌的眉頭皺成了一團,白皙的小臉慢慢漲紅,臉上顯而易見的痛楚讓在場的每一個人揪心。

當鼻管接回呼吸機,小姑娘的眉頭舒展開來,突然來了一個彌勒佛般的開口笑。昏暗的病房彷彿立刻被這燦爛的笑容照亮,護士長也跟着笑出了聲。

“為了照護她,給她看病,我們把高淳老家的房子賣了,在南京城裏為了省錢就住車裏。”程女士一邊給萌萌按摩着小腳一邊説,目光卻從未離開過女兒的臉。“她插着管,無法發聲,如果有痰堵住就隨時會有生命危險。所以,我是全天都在病房,晚上她爸爸會過來值夜班,必須24小時有人守着。” 程女士説。

程女士原先是一名設計師,為了萌萌,她不得不辭了工作。孩子的父親之前開了一家小吃店,後來因為隨時要到醫院,又遇上疫情,小吃店暫停營業。

平時的咳痰、按摩、康復治療對SMA患兒來説,都會帶來劇痛,但萌萌從不哭鬧。

去年6月,在醫生的推薦下,程女士加入了一個SMA羣,病友們抱團取暖。“羣裏也會不時有病友退羣。之前有個家長給我們看了孩子離開時的視頻,視頻裏的孩子説不了話,只是一直用眼睛望着她的媽媽,一直望着,一直望着,直到離開……”程女士的聲音變得顫抖,止不住的眼淚大滴大滴地滾落。“説實話,當時我的心彷彿被擰成了一團,震驚、恐懼、痛苦……這些負面的情緒困擾了我好幾天。她(萌萌)這麼勇敢,聰明又懂事,我怎麼能放棄她?”

吃飯的時候,程女士的眼睛也不敢離開女兒的臉。這個時候萌萌都會撅起小嘴,擺出“燙,給媽媽吹吹”的口型,用自己弱小的身體和強大的小宇宙,讓程女士覺得只要女兒在身邊,粗茶淡飯也甘之如飴。

為了照護女兒,程女士和愛人非常關注羣裏分享的一些護理經驗、急救知識,因為他們知道,這些技能關鍵時候能救自己女兒的命。

“無論是在羣裏還是在我們這兒,程女士都學得特別用心、特別快,現在基本全套護理都學會了!”護士長見證了程女士從一知半解到熟能生巧的成長全程,“這些堅強的家長和勇敢的孩子們,讓我打心眼裏佩服!”

鮮為人知的SMA

脊髓性肌萎縮(SMA)是一種遺傳性神經肌肉疾病。

據中新網報道,復旦大學附屬兒科醫院周水珍教授表示,SMA在罕見病中並不少見,在新生兒中發病率約為1/6000—1/10000。患兒位於脊髓前角和下腦幹中的運動神經元丟失、變性,從而導致嚴重的肌肉萎縮、無力,患者連普通的翻身、蹬腿、爬行都難以實現,最終SMA患者可能喪失行走能力,並出現呼吸、吞嚥障礙,給家庭帶來了沉重的負擔。

周水珍介紹,根據起病年齡和運動里程的獲得情況,SMA分為SMA-I型、II型、III型和IV型。如果不進行治療,大多數SMA-I型患兒無法存活到兩歲。

很多人不知道,SMA患兒雖然全身退化,但這並不會直接導致死亡——真正會奪走患兒生命的是肺炎。由於患兒普遍年齡低幼、身體抵抗力弱,即使只是普通的感冒、進食中的嗆咳、無意吸入的粉塵,都會讓他們患上肺炎。再加上他們本身肺部肌肉力量小,很難自主排痰,一旦患病就會有痰堵窒息的風險。因此,咳痰機和呼吸機的配備對SMA患兒家庭尤為重要。

2020年1月8日,萌萌突然被痰堵住,頓時無法呼吸、臉色發紫。多虧程女士和丈夫有一定的急救知識,加之及時送了醫院,這才從死神手裏奪回了萌萌。可是自此一直到4月底,萌萌就沒離開過ICU。

後來,由於新冠肺炎疫情暴發,院方出於孩子安全的考慮限制了家長的探視,程女士和丈夫心急如焚。為了讓孩子能夠轉入普通病房,必須要自己配備呼吸機,可是當時居高不下的醫療設備價格,讓這個本就承受着巨大經濟壓力的家庭躊躇不安。

2020年初,公益組織愛德基金會發起了SMA患兒肺炎救助項目,計劃為20名患兒每人籌集2萬元醫療應急救助款。得知了信息,程女士抱着試試看的心態提交了申請,不久後萌萌獲得了這2萬元善款。

4月27日,萌萌終於離開了待了3個多月的ICU病房,轉到普通病房……一家三口,終於久別團聚。

不在女兒面前落淚,是程女士最後的倔強:“我不能哭,孩子看見會難過!”可是,説着説着,眼眶裏不停打轉的淚水還是“不爭氣”地滑落下來。萌萌看見後,努力睜大了眼睛,費力地張着嘴巴。根據口型,一旁的我們讀懂了她的意思——

“媽媽,不哭!”

小萌萌是懂事的,也是聰穎的。在拿着認字卡片給萌萌簡單展示幾次後,程女士發現,女兒居然都記住了。極強的學習能力和靈性,讓萌萌很快可以閲讀簡單的書籍。

程女士還會根據萌萌的眼神提示,將各色漂亮的貼紙貼在牆面上,遠遠望去,就是一幅斑斕的畫作;平時,觀察櫃子上一整排的卡通玩具,也能給萌萌帶來無窮樂趣。

程女士説,自己常常會打開八音盒舉到女兒面前,給她聽叮咚清脆的音樂聲。每每此時,萌萌總會笑得特別開心,彎彎的眼睛裏會映射出八音盒旋轉的絢爛光彩。

澎湃新聞資深記者 程真 通訊員 王培 陸藝

版權聲明:本文源自 網絡, 於,由 楠木軒 整理發佈,共 2286 字。

轉載請註明: 脊髓性肌萎縮患兒:他們是萬分之一,渴望自由呼吸 - 楠木軒