日本患病女子選擇安樂死，4分鐘告別世界，數萬網友哭成淚人

但凡有一點“生”的希望，大部分人都會選擇堅強地活下去。而現實生活中，卻有很多人過着“生不如死”的日子。一些人身患重病，醫院對此無能為力，家人卻希望再努力一把。結果就是：病人全身插滿管子，輸着營養液，內心世界卻痛苦不堪。家屬有錯麼?沒有，因為他們希望親人能夠在這個世界多停留些日子。醫院有錯麼?也沒有，因為他們在盡最大的努力搶救病人。

安樂死

但他們都忽視了病人的感受。面對這種情況，很多病人寧願離開這個世界，也不想在醫院“活受罪”。這個時候，“安樂死”便被推了出來。而所謂的“安樂死”，就是指對無法救治的病人停止治療或使用藥物，讓病人無痛苦地死去。但這一行為存在太多的道德與法律問題，所以很多國家並沒有通過這項法案。一些希望安樂死的病人，只能選擇前往瑞士這樣支持安樂死的國家來結束自己的生命。而小島便是這樣一位患者。

小島之前照片

小島是日本人，原先工作是一名韓語翻譯，在48歲時，她被診斷出患有多系統萎縮症。這是一種原因不明的神經系統多部位進行性萎縮的變性疾病或綜合徵，很難被治癒。發病年齡多在中年，患者最終會全身無法動彈，只能卧牀休養。短短三年時間，小島從一個正常人，變成一個需要靠輪椅代步，説話困難的患者。

小島患病

隨着時間的推移，小島的症狀愈發嚴重。她開始手拿不穩東西，看不清姐姐的臉。而真正讓她做出“安樂死”決定的，則是同病房病友的狀態。她的病友與她患的是同一種病，常年卧牀不起，身上插滿各種管子，需要靠呼吸機維持生命。小島彷彿看到了以後的自己，她不希望自己變成這個樣子，更願意有尊嚴地離開。

小島

當小島提出“安樂死”的想法後，她姐姐們自然是不同意的。小島向姐姐拿出了自己患病後寫的日記，以及講述這三年來她們做的點點滴滴，姐姐們沉默了。同時小島表示：“這個病是治不好的，你們忍心讓我一直遭受折磨嗎?”經過商議，姐姐們開始支持小島的決定。由於日本不支持安樂死，所以她們便聯繫了瑞士的安樂死機構。

小島簽署協議

到了瑞士後，醫生對小島進行評估，並給了她兩天反悔的時間。但小島心意堅定，並未反悔。在安樂死的當天，小島簽下了同意書，在一旁陪同的姐姐們哭成了淚人。由於瑞士的安樂死需要本人親自操作，所以工作人員詳細地向小島介紹着安樂死的順序。小島對姐姐笑着説：“我沒有那麼難受了，還總讓你們來照顧我!我真的很幸福!”

小島離開世界

聽着妹妹的臨終遺言，小島的姐姐們心如刀割。她們寬慰道：“你馬上就不用承受這樣的痛苦了!”然後小島打開了點滴的開關，安樂死正式開始。4分鐘後，小島離開了這個世界，她是笑着走的，但姐姐們卻泣不成聲。為了證明安樂死是由她本人操作的，整個過程被錄了視頻，並提交給警察。因為日本不認可安樂死，所以小島的骨灰也無法帶回國，姐姐們將她的骨灰撒在了瑞士的一個河道上。當視頻發出來後，數萬網友哭成了淚人!