“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。”——這是來自29歲女博士“漸凍症”患者婁滔的遺囑。
“漸凍症”到底是什麼呢？
漸凍症又稱運動神經元病、夏科病、盧伽雷病，是罕見病的一種，病因至今不明。早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。患病者的身體肌肉萎縮，但智力和情感幾乎不受影響，被稱為“靈魂被囚禁在身體內”。
現年29歲的婁滔於2015年以筆試第一、面試第一的成績被北京大學歷史系錄取，2016年1月被查出患有運動神經元病。一年多來，這種被稱為“漸凍症”的疾病逐漸侵襲婁滔的肌肉和運動神經，讓她喪失自主活動的能力。如今的婁滔，每日躺在病牀上，已經失去了對身體的控制力。
即便是這樣，婁滔依然樂觀堅強，鼓勵父母要堅強地、微笑地生活。以下是她留下的讓無數網友淚目的遺囑：
“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活着對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑着生活，不要為我難過。
我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脱痛苦……”
我們經常討論：一個人活着的意義是什麼？
現在婁滔給出了一個很好的答案：一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。
是啊，一個人活着不應該僅僅只是活着，而是要活得精彩、活得有厚度。
在婁滔患病後，很多人都伸出援手。兩次愛心籌款100多萬元。朋友圈更是展開了捐助的接力，而對於婁滔的遺願，她的母親表示，作為母親還有不甘，但尊重女兒的意願，“女兒強烈要求我們這樣，就是不甘心，想為社會做一點貢獻，書還沒讀完，國家培養一個博士生也挺不容易，如果孩子器官捐獻成功了，我（以後）也捐器官，女兒就是我的榜樣，我已經決定了。”
這個天使一般的姑娘，直到最後，還不忘給社會做貢獻，捐贈自己的所有器官。不願給社會增添負擔，她要求“將骨灰撒入長江，不給這個社會帶來任何負擔”。這份遺囑是她留給世界最珍貴的“禮物”。