9月6日至12日，國家醫療保障局公示了2022年國家醫保藥品目錄調整通過初步形式審查的申報藥品名單，近期根據各方反饋意見，按程序對有關藥品進行了複核和結果修正。9月17日，國家醫保局正式公佈《2022年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過形式審查的申報藥品名單》，共343種藥品正式通過形式審查。
2022年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過形式審查的申報藥品名單中，共343種藥品通過形式審查，其中包括首個國產新冠口服藥阿茲夫定片等198種目錄外西藥和中成藥與阿達木單抗注射液等145種目錄內西藥和中成藥，對比通過初步形式審查的申報藥品名單中的344種藥品，減少了1種西藥——甲硝維參陰道膨脹栓。
在新冠疫情防控常態化的背景下，從2020年第一次實行醫保藥品目錄企業自主申報制起，國家醫保局就對新冠肺炎治療藥品給予高度重視，將“納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案》的藥品”作為申報條件之一，一批新冠治療用藥已被納入醫保藥品目錄。國家醫保局表示，本次申報過程中，對於已申報且通過形式審查的新冠肺炎治療藥品，將按程序開展後續工作，爭取以合理價格正式納入到醫保目錄。
7月，國家醫保局曾表示，今年沒有對罕見病藥物設置“2017年1月1日後批准上市”申報醫保目錄的時間限制。早在今年啓動醫保目錄談判工作時，國家醫保局就明確，醫保目錄會向罕見病患者、兒童等特殊人羣適當傾斜。此次通過形式審查的藥品名單中包含了多款罕見病藥物，如脊髓性肌萎縮症（SMA）治療藥物利司撲蘭口服溶液用散、Ⅰ型戈謝氏病治療藥物注射用伊米苷酶、Ⅰ型黏多糖貯積症的特效藥注射用拉羅尼酶濃溶液、龐貝病治療藥物注射用阿糖苷酶α等。
國家醫保局表示，醫保藥品目錄調整分為企業申報、形式審查、專家評審、談判競價等環節，形式審查只是其中之一。通過形式審查，表明該藥品有資格進入下一步的專家評審環節。只有順利通過目錄調整的所有環節，才能最終被納入國家醫保藥品目錄。
下一步，國家醫保局將按照《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》和《2022年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案》的要求，按程序組織開展專家評審等工作。如進展順利，將於11月份公佈新版的醫保藥品目錄，明年1月1日落地執行。
責任編輯：劉嘉鈺_1088