全國停售、召回！

近日，國家藥監局官網發佈

關於 20 批次藥品不符合規定的通告

對不符合規定藥品

藥品監督管理部門已要求相關企業和單位

採取暫停銷售使用、召回等

風險控制措施

對不符合規定原因開展調查並切實進行整改

不符合規定藥品情況

經廣西壯族自治區食品藥品檢驗所檢驗，標示為吉林省通化博祥藥業股份有限公司、吉林市雙士藥業有限公司、吉林省天泰藥業股份有限公司生產的 12 批次石斛夜光丸不符合規定，不符合規定項目為鑑別。

經山西省食品藥品檢驗所檢驗，標示為海南普利製藥股份有限公司生產的 1 批次克拉黴素緩釋片不符合規定，不符合規定項目為乾燥失重。

經福建省食品藥品質量檢驗研究院檢驗，標示為山西仟源醫藥集團股份有限公司生產的 1 批次注射用阿洛西林鈉不符合規定，不符合規定項目為溶液的澄清度。

經內蒙古自治區藥品檢驗研究院檢驗，標示為河北國金藥業有限責任公司、廣州花城藥業有限公司生產的 2 批次複方金銀花顆粒不符合規定，不符合規定項目為裝量差異。

經深圳市藥品檢驗研究院和中國食品藥品檢定研究院分別檢驗，標示為安徽省澤華國藥飲片有限公司生產的 1 批次紅景天和 1 批次制川烏不符合規定，不符合規定項目均為性狀。

經大連市藥品檢驗檢測院檢驗，標示為安國市彤康藥業有限公司生產的 1 批次前胡不符合規定，不符合規定項目為性狀、鑑別。

經山西省食品藥品檢驗所檢驗，標示為湖南省自然堂中藥飲片有限公司生產的 1 批次秦艽不符合規定，不符合規定項目為性狀。

不符合規定藥品名單

（圖源：國家藥品監督管理局官網）

不符合規定項目的小知識

一、鑑別項主要用於區分藥品特性，其手段包括顯微鑑別、光譜鑑別等，薄層色譜法是常用的鑑別方法。

二、乾燥失重是指藥品在規定的温度和壓力條件下進行乾燥，採用稱量的方式計算所得乾燥前後藥品減失重量的百分率。乾燥失重主要用於控制藥物中的水分，也包括其他一些揮發性的物質，如藥品生產過程中殘留的有機溶劑。

三、溶液的澄清度是將藥品溶液與規定的濁度標準液相比較，用以檢查溶液的澄清程度。溶液的澄清度可以在一定程度上反映藥物的純度，是一種能夠快速、簡便、準確進行藥品質量檢查的方法。

四、裝量差異系反映藥物均勻性的指標，是保證準確給藥的重要參數之一。

五、性狀項下記載外觀、臭、味、溶解度以及物理常數等，在一定程度上反映藥品的質量特性。中藥飲片性狀項不符合規定，可能涉及藥材種屬偏差、炮製工藝有瑕疵、儲存不當等。

國家藥品監督管理局

要求相關省級藥品監督管理部門

依據《中華人民共和國藥品管理法》

組織對上述企業和單位

生產銷售假劣藥品的違法行為立案調查

並按規定公開查處結果

責任編輯 | 張亞君

值班主任 | 崔凌雲

來源 | 國家藥品監督管理局官網