【南方+4月6日訊】據外媒報道，歐洲藥品管理局（EMA）的一名高級官員於當地時間4月6日接受採訪時表示，阿斯利康公司生產的新冠疫苗“確實與血栓形成存在聯繫”。
據悉，説出此種言論的是歐洲藥品管理局的疫苗負責人馬可·卡瓦列裏（Marco Cavaleri）。他對意大利媒體表示：“我認為，我們現在可以説出來，（血栓病例的出現）很明顯與阿斯利康的新冠疫苗有關。但是我們仍然不知道是什麼原因導致了這種反應。”卡瓦列裏聲稱，歐洲藥品管理局接下來會“儘快瞭解這種情況是如何發生的”。
阿斯利康新冠疫苗一經投入使用便屢屢爆出負面新聞，接種人羣罹患血栓的比例要比普通人羣高得多。原本歐盟各國已經暫停了阿斯利康疫苗的接種工作，但是歐洲藥品管理局堅稱接種阿斯利康新冠疫苗“沒有風險”，這才讓歐盟成員國恢復接種，只有挪威政府堅持將恢復接種的日期推遲到4月15日，以便國內科學家能夠“確定血栓病症的成因”。據悉，德國格賴夫斯瓦爾德醫學院的一個研究小組早在三月便聲稱他們“發現了阿斯利康新冠疫苗和血栓之間的關係”。研究人員表示：“對疫苗的免疫反應可能導致病患體內生成抗體，從而在大腦中形成血栓。”
儘管醫學人士早已給出初步結論，但歐洲藥品管理局直到4月份才自扇其臉，公開承認阿斯利康新冠疫苗“確實存在問題”，未免有些太晚。消息人士表示，歐盟之所以會改口是因為“接種阿斯利康新冠疫苗的年輕人羣體出現血栓病例的比例要比預期高得多”。
據英國鏡報報道，英國在1800萬接種過阿斯利康新冠疫苗的人羣中發現了30個血栓病例，專家表示“比預計的要多25例”，而與阿斯利康新冠疫苗同步投入使用的德國BNT疫苗與Pfizer疫苗至今尚未出現類似病例。
校對：牟元凱